先天性的病是什么因果,先天性疾病的人前世是什么人
佛教怎么解释先天性疾病,是定业吗??
是先天业力导致的。在身体的发育过程中因为过去的习气业力影响，导致出现不同的身体状况。比如说糖塑，吹糖人的工匠在吹塑的过程中，不同的动作就会导致糖塑出现不同状况。这些都是自欺欺人的谎言，有病看病，该怎么治，就怎么治，如果这些能管用，现在也就没医院了。
先天性残疾,是什么原因造成的。
先天性残疾是指出生时或出生后在外形结构方面异常或有缺陷、功能障碍、代谢异常、智力低下等疾病。先天性残疾来源于两个方面，一是胚胎在母体子宫内就具有的疾病和损伤，二是胎儿在产出时在产道中发生的疾病和损伤。这些疾病和损伤，有些在出生时用肉眼能够看得见或辨认出，有些在出生后数月和数年才显现出来。我国先天性残疾儿童总数每年高达80万至120万，约占每年出生人口总数的4％～6％。
先天性残疾有些是由遗传内因造成的，这就是遗传病。例如先天性聋哑，它就是一种染色体隐性遗传病。由于环境因素或母体的变化，影响了胎儿的发育，也会导致聋哑儿的出生，这虽然是先天的，却不是遗传的。母亲在妊娠3个月内感染了风疹病毒，可以引起胎儿发生先天性心脏病或先天性白内障，这也不能认为是遗传病，而是一种“表现型模拟”，也就是说，从表现型来看很像基因改变的效应，但这是环境因素影响的结果，不是遗传基因改变造成的，不能传给后代，所以不是遗传病。有些在出生后的漫长发育过程中才形成或表现出来的疾病，环境因素的作用是明显的，但也并非都不是遗传病。有些致病基因的作用，只有在个体达到一定年龄时才表现出来，这些疾病虽然在出生后才表现，却是可以遗传的。例如，先天性肌紧张病一般是在青春期，在寒冷因素的刺激下才诱发，但却是常染色体显性遗传病。又如，遗传性小脑运动失调，一般是在35～40岁才发病，虽然它在出生后才表现出来，但也是常染色体显性遗传病。一些由遗传因素决定的疾病，在同一家系中的不同成员之间可能具有相同的致病基因，因而，可以表现出发病的家族性。例如，并指是常染色体显性遗传病，常常表现有家族性。然而，同一家系的不同成员，由于生活条件相似，某些环境因素所引起的疾病也可以表现出家族倾向，这就不能认为是遗传病了。例如坏血病、食物中毒等显然不是遗传病，而是由于缺乏维生素c或全家同吃有毒食物所导致。另外，无家族性的散发疾病也并不等于不是遗传病，例如半乳糖血症、糖元累积病等，就是常染色体隐性遗传病。
遗传基因惹的祸,常见6种小儿罕见疾病
遗传基因惹的祸，常见6种小儿罕见疾病 罕见疾病是生命传承时，必然有极小机率会发生的风险。先天及代谢性疾病通常需要接受长期的追踪与治疗，有些患者甚至没办法像正常人一样肆无忌惮享受美食，时时刻刻都得进行饮食和药物控制。本文将介绍六种较为人熟知的罕见疾病，让您对它有所认识和了解。
根据罕见疾病防治及药物法的定义而言，罕见疾病是以疾病盛行率万分之一以下做为认定的标准，亦或者因疾病状况特殊，经由罕见疾病及药物审议会审议认定，经中央主管机关指定公告者属之。其中，以「罕见性」、「遗传性」及「诊疗困难性」三项指标综合认定。
台大医院基因学部暨小儿部主治医师简颖秀指出，简单来说，罕见疾病指的是盛行率非常低又鲜少见到的疾病。大部分的罕见疾病主要是由于基因发生缺陷，进而导致先天性的疾病，有些是基因突变而产生基因上的缺陷，有些则为透过遗传而造成缺陷基因所表现出病变的情况。除此，更有少部分的罕见疾病还没研究发现确实的致病因子。
由于罕见疾病的盛行率较低，一般民众较少机会能接触到患者，因此，普遍对于罕见疾病缺乏一定程度的认识。基本上，罹患罕见疾病的机率虽然非常低，但是人体中约有25000个基因，如果夫妻碰巧有某一种罕见疾病的隐性基因，亦或是基因在偶发状况中发生突变，孩子可能会因为基因的异常而罹患罕见疾病。夫妻双方除了在结婚或怀孕前做健康检查之外，家族遗传病史的产妇也能进行产前的遗传诊断，宝宝出生后则可以采取宝宝的血液进行新生儿筛检。然而，并非每一种罕见疾病都会被及时筛检出来，筛检罕见疾病的方法也不全然适用于每个家庭，如果孕妈咪或宝宝欲进行筛检，其费用可能造成家庭负担，不容小觑。
简颖秀医师再三强调，生出罕见疾病宝宝的父母不需要责怪自己，这不是因为业障、因果轮回等的神鬼之说所造成，更不是因为父母做错事情而让宝宝产生一些先天的缺陷，每个人身上都有许多突变的基因，只是没有显现出来。当生下了罕见疾病宝宝，父母应该收拾起负面的情绪，适时寻求各种社会资源解决问题，目前国内已经建立罕见疾病制度化福利服务，包括罕见疾病法的推动、罕见疾病医疗补助方案，亦即由 *** 补助罕见疾病患者维生所需的药物及特殊营养品，同时也陆续成立罕见疾病特殊营养食品暨紧急需用药物物流中心，于北、中、南、东部设置遗传咨询中心，期望提供罕见疾病患者更完善的医疗照护服务，使他们如同一般人享受基本的与尊重。
罕见疾病能够治愈吗？部分罕见疾病如果能够及早发现，适时服用或施打特定药物，或是借由饮食控制来降低孩子因罕见疾病而造成的伤害，例如：智力受损、发展迟缓等后果。不过，仍然有一些罕见疾病尚未开发出可以舒缓或控制病情的药物，仅能仰赖复健治疗舒缓症状。
遗传基因惹的祸，常见6种小儿罕见疾病1苯酮尿症
苯酮尿症是由于人体中必需胺基酸中的苯胺酸代谢路径上发生了缺陷，导致苯丙胺酸大量的堆积在体内，无法透过代谢排出体外，产生许多有毒的代谢产物，进而对宝宝造成的脑部伤害，主要症状为皮肤毛发颜色变淡、生长发育迟缓、智力障碍、身体异味、肢体异常动作。
苯酮尿症对于脑部所造成的伤害是一步一步、渐进性，刚出生的宝宝大多没有出现症状，约3～4个月后才会慢慢显现，可能有呕吐、皮肤毛发颜色变淡、湿疹、生长发育迟缓、智力障碍、尿液和体汗有异味、抽慉、颤抖等肢体异常的动作。
照护原则》服用特殊奶粉＆饮食控制
最好在宝宝出生2周内开始治疗，以免对智力造成无法弥补的伤害。苯酮尿症宝宝需要长期控管苯丙胺酸的数值，像是饮用低苯丙胺酸的特殊奶粉，避免吃进含苯丙胺酸的食物，举凡鱼、肉、蛋、奶、豆类之食物，避免体内堆积过量苯丙胺酸，防止造成宝宝智力与行为能力退化。目前地区新生宝宝都会接受新生儿筛检，得以及早治疗。
2黏多糖储积症（黏多糖宝宝）黏多糖宝宝身体由于欠缺某定酵素，造成体内细胞无法正常且顺利的分解黏多糖，导致黏多糖渐渐堆积在细胞内外，进而伤害器官的结构与功能，主要症状是发育迟缓、鼻梁塌陷、厚嘴唇、头颅变大、眼角膜混浊、腹部疝气、呼吸功能及骨骼发展受损。
由于黏多糖堆积是累加式的过程，因此，一般黏多糖宝宝出生时并不会有明显异状。随着黏多糖宝宝长大，体内渐渐堆积过量的黏多糖会影响智能、外貌或骨骼发展，例如：呼吸功能受损、不协调的肢体动作、发育迟缓、鼻梁塌陷、头颅变大、厚嘴唇、眼角膜混浊、腹部疝气等症状。
照护原则》进行酵素替代疗法
黏多糖堆积可能会造成宝宝骨骼变形，使呼吸道不顺畅，造成呼吸困难。通常以症状治疗为主，包括预防与治疗感染，例如：黏多糖宝宝应该减少食用全脂牛奶、高糖分和油腻的食物，如果宝宝的嘴唇、牙龈、舌头比较厚，会影响牙齿排列和发育，爸妈要帮忙宝宝刷牙，使用牙线、漱口水来清洁，防止口臭及蛀牙。
简颖秀医师指出，目前对于黏多糖宝宝的协助，以减轻病情、舒缓痛苦为主要方向，可以考虑现有的酵素替代治疗，提供特殊的酵素，有效延缓病情恶化。另一种治疗法则是透过骨髓或干细胞移植，移植成功后，黏多糖宝宝的体内便能自行产生分解黏多糖的酵素。不过，移植的时机、配对、费用及风险对于宝宝或家人的身心来说，无疑是一大考验。
3小脑萎缩症（脊髓小脑共济失调症）小脑萎缩症是一大群症状相似疾病的统称，脊髓和小脑功能失调的症状，也可能是脊髓或周围神经病变所引起，不见得一定有小脑萎缩，又称为脊髓小脑共济失调症，主要症状为口齿不清、吞咽困难、身体运动协调功能及手部细致运动不良。
由于小脑萎缩或小脑功能不良而造成渐近式的共济失调症状，例如：身体运动协调功能不良、口齿不清、吞咽困难、手部细致运动不良（写字等）及步伐不稳易跌倒，有些病患可能会因神经系统其他部位病变而引起其他并发症，像是复视、巴金森氏症、癫痫症、肌肉萎缩等。
照护原则》语言、物理及职能复健治疗
遗传基因惹的祸，常见6种小儿罕见疾病 4成骨不全症（玻璃娃娃）先天性成骨不全症又称脆骨症，亦即俗称的玻璃娃娃。成骨不全症的主因是由于构成人体结缔组织的胶原纤维制造发生缺陷，进而造成全身骨骼强度及耐受力变差、骨质脆弱，常发生骨折的情况，主要症状是肌肉无力、瘀伤、骨折、脊椎侧弯、身材矮小、蓝色巩膜、齿质不良、听小骨硬化。
成骨不全症的宝宝在智力和一般宝宝没有差异，但因为胶原纤维的缺乏，较容易出现骨折、肌肉无力、脊椎侧弯、身材矮小、瘀伤、眼白部分呈蓝色、齿质形成不良、听小骨硬化等症状。
照护原则》减少骨折、使用强化骨质药物
成骨不全症与小脑萎缩症相同，目前并无完全治愈先天性成骨不全症的方法，临床上皆以支持性疗法为主。成骨不全症的宝宝可以使用强化骨质的药物，以及协助宝宝选择合适的辅助器来减少骨折的机率，其他包括追踪评估听力、预防性牙齿照护和评估、治疗脊椎弯曲可能影响的神经压迫等支持性疗法控制病情。
5威尔森氏症威尔森氏症是由于代谢铜的基因异常，导致宝宝体内铜代谢时经由胆汁分泌的途径发生故障，使过多的铜堆积在肝脏，逐渐波及身体不同的器官，对人体组织产生毒性与破坏，主要症状为肝脏、脑（中枢神经系统）、角膜异常出现铜环等问题。
威尔森氏症孩子出现症状时，可能会先表现在肝脏、脑部（中枢神经系统）及眼部的问题，过量的铜堆积可能会使孩子在角膜检查时出现异常的一圈铜环，肝脏出现问题症状会类似肝炎或肝硬化的表现，可能出现肝的指数上升、黄疸、白蛋白降低、腹水、凝血机能异常等症状。至于神经系统症状，则可能会有颤抖、不自主运动、步伐不稳、肢体张力异常、口齿不清、流口水、吞咽困难，亦或是情绪不稳、精神错乱等躁症。
照护原则》降低身体中的含铜量
威尔森氏症越早治疗越好，可以避免过多的铜堆积，使身体产生毒性。威尔森氏症的治疗是以降低身体中铜的含量为主要目的，透过终身服药加速身体排出铜，亦或是服用药物以阻止小肠对铜的吸收，借此减少体内聚积的铜。此外，以低铜饮食为主，避免食用含铜量过高的食物，例如：内脏类、全榖类、虾蟹、豆类及其制品、核果类、蕈菇类、水果干、含巧克力及可可的食物等。
6遗传性表皮分解性水疱症（泡泡龙）遗传性表皮分解性水疱症是一群罕见的遗传性疾病，又称为先天性表皮松解性水疱症，主要是由于维系皮肤表皮与真皮附着的成分基因产生突变遗传所造成，并不会有传染的危险性。
新生儿在出生后的皮肤结构非常脆弱，只要轻轻摩擦到宝宝的肌肤，便可能破皮，甚至出现水疱或血疱的危险，主要症状是皮肤和黏膜部位起水疱、营养不良与肢体萎缩，皮肤会起水疱或血疱，较严重的患者可能会连口腔、舌头、食道、肠胃等黏膜部位都有，造成呼吸或进食的困难，进而产生营养不良、皮肤变形或肢体萎缩的情况。除了上述皮肤缺损、肢体萎缩的症状外，泡泡龙宝宝在其他方面与正常宝宝没有不同，但其症状大部分会伴随宝宝一辈子。
照护原则》预防伤口感染
目前遗传性表皮分解性水疱症没有根本治疗方法，必须每天替泡泡龙宝宝换药包扎，维持宝宝皮肤的完整、避免产生新水疱及预防伤口感染为照顾原则。泡泡龙宝宝同时也需要许多不同科别的医师共同照顾，除了皮肤科医师之外，耳鼻喉科医师处理呼吸道及食道阻塞情形、复健科医师协助复健以避免肢体萎缩变形、整形科医师负责肢体重建、营养师对于营养喂食建议、心理师给予适时心理辅导等帮助。
简颖秀
学历：大学医学院临床医学研究所博士、长庚大学医学院医学系
经历：大学医学院临床助理教授、台大医院小儿部住院医师
现职：台大医院基因学部暨小儿部主治医师、大学医学院临床副教授
先天性的病算业障病吗
算的 所有疾病都是因果病 都是违反戒律的因果导致的
比如佛家的五戒！这是重戒！必须要守的！
戒杀生、偷盗、淫乱、妄语、饮酒！
比如，杀生会有两种果报！1.短命 2.多病！
很多疾病是杀生因果的
心、脑血管、肝胆、眼睛都是杀生因果的
偷盗！就会呼吸系统有问题的！
淫乱！会腰痛！肾病！
妄语！会引来杀身之祸！
所以我们要守戒的！！犯戒自己会受罪的
不管是谁！只要违背佛法！！就会受到相应的惩罚！！这就是因果真实
不虚！！是业障 要念经消业障才会慢慢转好
苍天啊为什么我的宝宝会得先天性心脏病 佛教
很可能的原因是：前世杀生业太重，所以今生有疾病。这是因果报应。
我们为了美味，去杀害动物的性命，食其血肉，动物痛苦很深，我们没有考虑自己的行为，给别的生灵带来的苦痛啊！！
建议宝宝长大后，带他学佛。学习佛法，是个人避痛苦，得幸福的根本之道。可以看一些佛法书籍，佛法书籍里有请，新华书店也有售的。这是你的业障！也是你宝宝的业障！人生本来就是八苦交集，不如意事常八、九！我佛有法，可以帮助你解脱！你信吗？
佛教如何解释先天性疾病?
比如说盖房子，设计上有缺陷，或者材料的选择组合不协调质量不好，房子盖好了这些问题都会在质量上或者款式上或者使用功能上体现出来。这就是先天性的。身体精神，如同房子的材料样式。业力使然。
疾病都是来源于破戒 尤其是五戒 就有对应的因果病 疾病不分先天 后天 都是这样因缘导致的先天一般是过去世罪业导致
五恶所感的五脏五根病
佛教所说的业病，就是指由宿业而感的疾病，又作业障病。
《灌顶经》卷十云：“种恶得其殃，合家悉疾病。”
因以前的恶业，受报应而得病，痿困于床，苦楚万般，求生不能，求死不得。此乃罪过所招，咎由自取，非药石所能治愈，也就是老百姓所说的报应病。《灌顶经》卷十二记载，救脱菩萨告诉阿难说：“其世间人痿黄之病，困笃著床求生不得，求死不得考楚万端。此病人者，或其前世，造作恶业，罪过所招，殃咎所引，故使然也。”
智者大师，将病分为三种：一者四大增损病；二者鬼神所作病；三者业报所得病。在《摩诃止观》卷八单列“业病”一条，与四大不顺、饮食病、禅病、鬼病、魔病并列。“业病者，或专是先世业，或今世破戒动先世业。”文中还细数了五恶所感的五脏五根病。
五恶是：（一）杀生，（二）偷盗，（三）邪淫，（四）两舌、恶口、妄语、绮语，（五）饮酒。佛教中五戒所防的就是上述五恶。造此五恶，于现世中，王法治罪，身遭厄难，称为五痛；以此五恶，于未来世三途受报，称为五烧。
五恶业所感的五脏五根病是：“若杀罪之业，是肝眼病；饮酒罪业，是心口病；淫罪业，是肾耳病，妄语罪业，是脾舌病；若盗罪业，是肺鼻病；毁五戒业，则有五藏五根病起。业谢乃差。”业谢乃差：谢，指灭其作用，落谢之义。差，就是痊愈的意思。
先天性心脏病,会不会遗传呢?
先天性心脏病本身是不会遗传。
现在的人越来越重视自身的健康，有一点点疾病就会到去医院检查，确保身体的健康，可是，我们无法预料有先天性疾病，先天性疾病也是一件无法控制的一件事情，很多父母都很担心先天性心脏病，会不会遗传？
先天性心脏病是婴儿在出生之后就出现了一种心血管畸形，也有人说先天性心脏病并不会遗传，也不会遗传给孩子，觉得先天性心脏病和其他的遗传病不一样，看到一些家族有先天性心脏病的话，生出来的小孩就会高度紧张，生怕影响孩子。
先天性心脏病会不会遗传，其实这种病并不会出现遗传的情况，不过，也不是绝对的一件事情，也可以看得出有一些先天性心脏病家族有这方面的遗传，女性在怀孕的时候，一定要按照医生的嘱托去做产检，加强对产检工作，尤其是心脏这块，发现什么问题要及时的处理，这样才能确保孩子的健康。
有先天性心脏病的人的话，在孕前一定要做好工作，在备孕或怀孕的时候都要注意，千万不要喝酒吸烟，多吃一些营养的食物，尤其是叶酸，女人在怀孕的时候，不要接触一些有害的物质，还有二手烟等，吃一些蔬菜和水果，一定不要错过孕期检查，这样就能够防止先天性疾病的出现。
先天性疾病是指胎儿在生长发育中受到了一些因素，才导致这个疾病的出现，女人在怀孕的时候一定要注意，家里有先天性疾病的人一定要注意孕妇的安全，不要吸烟也不要喝酒，避免影响孕妇的身体健康，孕妇身体出现一些情况也要及时的就医，这样才能确保胎儿的发育成长，确保孩子的健康。
如果不是特别严重的话，那么就不会遗传，如果自己的病情特别严重，那么可能会遗传给孩子。先天性心脏病都是会遗传的，先天性心脏病都是跟基因有关系，所以先天性心脏病都是会遗传。对于孩子的先天性疾病,都是什么原因引起的?
对于孩子的先天性疾病，都是什么原因引起的？下面我就来谈谈我的看法。先天性疾病一方面与遗传有关。另一方面，它与出生时受到的伤害有关。比如生孩子的时候不顺利，挤到某个地方，导致他先天残疾。
如果从专业的角度来看。即家族中其他人也曾患过同样的疾病，发病年龄相近，说明可能是遗传病。
女性在孕前和孕早期也可见先天性异常。体内缺乏叶酸会导致脊柱裂和无脑儿的概率增加。臀位分娩和妊娠年龄过大，常导致先天性髋关节脱位和智力低下。
一些罕见的遗传病往往在父母双方的家庭中找不到任何发病机制，那么这种疾病是如何发生的呢？研究表明，我们的遗传物质包含10万对基因，每个人或多或少都有几个坏基因。这些坏基因通常是隐藏的。只有当夫妻的坏基因恰好是一对相同的基因时，孩子才会生病。因为这种可能性很小，这种隐性疾病的发病率只有不到万分之一。
如果近亲结婚，夫妻之间很可能有相同的不良基因，这些基因配对的可能性增加几十倍甚至几百倍。因此，遗传病越罕见，近亲生育的孩子比例越大。中国汉族虽然禁止同姓表亲结婚，但并不妨碍异性表亲结婚。其实从遗传学的角度来看，表兄弟和堂兄弟的近亲程度是一样的。结婚后，孩子可能会遇到各种隐性遗传病。我建议育龄妇女在怀孕期间接种百白破疫苗，以预防宝宝患百日咳、白喉和破伤风。孕妇免疫后，在婴儿出生前，她通过胎盘将疫苗的保护力传递给婴儿，这将确保婴儿在接种疫苗前没有百日咳等疾病。孕妇接种疫苗的最佳时期是怀孕后第27 ~ 36周。如果孕妇在怀孕期间没有接种疫苗，应在分娩后立即接种。
此外，未来可能与婴儿有密切接触的任何人，包括孩子的父亲、祖父母、其他亲属和照顾者(保姆等)。)任何年龄的人，都应该接种百白破疫苗。如果家里还有其他孩子，家长要再次确认给他们接种的百白破疫苗仍然有保护作用。
流感。6个月以下的婴儿如果感染流感病毒，风险很大。如果孕妇在流感季节怀孕，接种流感疫苗是保护新生儿免受流感的方法之一。流感疫苗接种对孕妇非常重要，因为怀孕会增加流感并发症的风险。成人和6个月以上的婴儿应该在流感季节接种疫苗，以预防这种致命的呼吸道疾病。流感季节一般从当年的初秋持续到第二年的春末。