红绿色盲六种婚配方式,色盲女性与正常男性婚配图解

红绿色盲伴性遗传

红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是x连锁隐性遗传。男性仅有一条x染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条x染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

色盲婚配遗传图(共有6种遗传方式,要其中的三种),急急急,请各位大哥大姐...

男正常，女携带（正常不色盲）
XBY XBXb
男孩 XBY 或 XbY 色盲几率50%
女孩 XBXB 或 XBXb 一定不色盲

男正常 ，女正常
生男生女都不色盲

男正常，女色盲
XBY XbXb
男孩 XbY 一定色盲
女孩 XBXb 一定不色盲

男色盲 ，女色盲
XbY XbXb
男孩 XbY 一定色盲
女孩 XbXb 一定色盲

请问:若我外公是红绿色盲,那么我妈妈和我阿姨(妈妈的姐姐妹妹)和我阿姨...

没事 ， 不用郁闷

红绿色盲的成因

控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。 如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。 如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。 如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者 。 如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿色盲；女儿虽表现正常，但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。 通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传个女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。

下图是某家庭红绿色盲遗传图解,请据图回答。 (1)请将此遗传图解补充完整...

(1)①Xb②XB③XbY (2)隐性 不会

高中必修2生物:某家庭红绿色盲遗传图解。

（1）图中III代3号的基因型是什么？
答：XbY。

（2）IV代1号是红绿色盲基因携带者的可能性为什么是1/4？
答：
由于Ⅱ-2的基因型是XBXb，所以Ⅲ-3才是色盲患者，
所以Ⅲ-2的基因型是Ⅲ-1的概率是1/2，
而Ⅲ-1的基因型是XBY，
由于XBY与XBXb下一代女性中XBXB占1/2，XBXb占1/2，
所以，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配，即：XBY与1/2XBXb，
下一代女性中，XBXb占1/2*1/2=1/4。
所以Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的可能性是1/4。