用病人的名字来命名的病,水瓶座刻意避开你
白塞病是什么病?
白塞病这个病虽然是一种无法根治的疾病，但是不一定就要治疗一辈子，每个人决定治疗的过程和时间是由病人本身的身体情况结合而来，病人可以通过提高自己的免疫力和服用散邪正气汤，防止该病的复发。平时多参加体育锻炼，适当的增强营养，有助于提高免疫力。
如果我的回答对你有所帮助请采纳谢谢
1、 对于白塞病患者的治疗，每个人的情况不一样，所以治疗的时间会有长有短，所以这个不好说，对白塞病的药物治疗，除了使用激素之外，还可以使用其他的免疫类药物，比如环孢素、秋水仙碱等，大部分患者需要吃药非常长的时间。
2、 对于症状不是很严重，比如只是口腔溃疡以及皮肤症状的患者，治疗难度相对不高，比较容易治愈这种患者，用药的时间相对来说可能会短一些，但是其他的患者治疗的过程可能会长一些，患者一定要，严格的遵照医生的意思去做，药物治疗不可以间断。
3、 白塞病这种疾病，没有那么容易治好，及时情况有所好转，但是一不注意又会出现反复，所以必须要坚持药物治疗，不可以随便停药或者是擅自改用其他药物等等。特别是有些患者神经系统受累或者是眼部有症状等等，不好好治疗，就有可能引起失明，或更加严重的后果。贝赫切特综合征（Behcet syndrome）也称贝赫切特病、白塞病、口-眼-生殖器三联征、丝绸之路病，是一种慢性全身性血管炎症性疾病。
什么是帕金森?
帕金森病又称为震颤麻痹，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等。还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍，即精神认知障碍。
帕金森的症状因人而异，最为显著的症状就是静止性震颤、运动迟缓和肌强直。中晚期患者出现姿势平衡障碍，发病前后还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍，即精神认知障碍。另外，还有一部分病人有精神障碍，约有50%的病人伴有抑郁。帕金森病是一种常见的中老年人神经系统变性疾病，以黑质纹状体多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征。好发于60岁以上人群，也可偶发于20多岁的青年。主要的临床症状有震颤、肌强直、运动迟缓、姿势反射丧失和平衡异常等，具体表现为以下症状：
1、震颤：典型患者表现为静止性震颤，多始发于一侧上肢远端，其特点为缓慢的、中等幅度或粗大的震颤，在患者情绪紧张、激动，疲劳、焦虑时加重，入睡后消失；
2、肌强直：可在病变早期出现，主要影响躯干以及肢体近端的肌肉。患者在被动运动时，关节阻力增高，肢体可出现齿轮样强直；
3、运动迟缓：自发性运动减少，动作缓慢、笨拙，例如面部表情缺乏和瞬目动作减少，与面具脸类似。在行走时上肢摆动减少或消失，写字越来越小、慌张步态、言语过慢、吞咽困难；
4、姿势反射丧失和平衡异常：容易摔倒，甚至不能独立站立。从站位改变为坐位时，整个身体摔砸到椅子上。当患者处于头前倾、躯干前倾或后倾的不稳定位置时，难以保持直立，容易摔倒；
5、其他症状：例如情绪低落、焦虑、抑郁、痴呆、疼痛、嗅觉减退、睡眠障碍、认知障碍，以及便秘、尿意迟缓、体位性低血压、睑痉挛等，晚期患者甚至可出现幻觉。帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到10%的患者有家族史。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺（dopamine, DA）能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因仍不清楚，遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。帕金森病又称为震颤麻痹，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等。还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍，即精神认知障碍。
帕金森的症状因人而异，最为显著的症状就是静止性震颤、运动迟缓和肌强直。中晚期患者出现姿势平衡障碍，发病前后还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍，即精神认知障碍。另外，还有一部分病人有精神障碍，约有50%的病人伴有抑郁。帕金森病是一种常见的中老年人神经系统变性疾病，以黑质纹状体多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征。好发于60岁以上人群，也可偶发于20多岁的青年。主要的临床症状有震颤、肌强直、运动迟缓、姿势反射丧失和平衡异常等，具体表现为以下症状：
1、震颤：典型患者表现为静止性震颤，多始发于一侧上肢远端，其特点为缓慢的、中等幅度或粗大的震颤，在患者情绪紧张、激动，疲劳、焦虑时加重，入睡后消失；
2、肌强直：可在病变早期出现，主要影响躯干以及肢体近端的肌肉。患者在被动运动时，关节阻力增高，肢体可出现齿轮样强直；
3、运动迟缓：自发性运动减少，动作缓慢、笨拙，例如面部表情缺乏和瞬目动作减少，与面具脸类似。在行走时上肢摆动减少或消失，写字越来越小、慌张步态、言语过慢、吞咽困难；
4、姿势反射丧失和平衡异常：容易摔倒，甚至不能独立站立。从站位改变为坐位时，整个身体摔砸到椅子上。当患者处于头前倾、躯干前倾或后倾的不稳定位置时，难以保持直立，容易摔倒；
5、其他症状：例如情绪低落、焦虑、抑郁、痴呆、疼痛、嗅觉减退、睡眠障碍、认知障碍，以及便秘、尿意迟缓、体位性低血压、睑痉挛等，晚期患者甚至可出现幻觉。
有一种用外国人名字命名的肠胃综合征是什么?
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结肠。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病（IBD）。本病临床表现为腹痛、腹泻、肠梗阻，伴有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延，反复发作，不易根治。本病又称局限性肠炎、局限性回肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎。 目前尚无根治的方法，许多病人出现并发症，需手术治疗，而术后复发率很高。本病的复发率与病变范围、病症侵袭的强弱、病程的延长、年龄的增长等因素有关，死亡率也随之增高。
梅尼埃到底是一种什么病?
发作性眩晕、恶心、呕吐与椎-基底动脉短暂性脑缺血发作相似，每次发作持续时间往往超过 24h，伴有耳鸣、耳阻塞感，反复发作后听力减退等症状，除眼球震颤外，无其他神经系统定位体征。发病年龄多在 50 岁以下。梅尼埃病是以一位法国医生（Prosper Meniere）的名字所命名的内耳疾病，这种疾病的主要症状是反复、发作性的眩晕、听力下降、耳鸣、耳闷。Meniere医生在1861就发病文章，提出内耳除了有听觉功能以外还有调节平衡的功能，而这种观点在当时受医学解剖的限制一直没得到重视，直到到了20世纪才逐步在医学上得到验证。我国曾根据英文发音长期称这种疾病为美尼尔（氏）病，直到1989年，我国自然科学名词审定委员会根据法语发音统一将这个疾病命名为梅尼埃病。
目前认为梅尼埃病是由内耳膜迷路积水导致，而导致膜迷路积水的病因不详。在针对梅尼埃的检查中，听觉电生理检测最为重要，纯音测听，甘油实验，耳蜗电图，前庭功能检测，还需要CT和磁共振来排除颅内肿瘤导致的眩晕。针对梅尼埃病的治疗根据症状严重程度不同，依次使用倍他司汀，利尿剂，鼓室注射糖皮质激素，低压脉冲治疗，内淋巴囊减压术（功能性手术），迷路切除术（破坏性手术）。上述的治疗主要针对控制眩晕症状，如果听力下降严重到助听器无法补偿可以进行人工耳蜗植入。梅里埃病是一种常见的耳源性的眩晕，它的症状主要是这个四大症状，就是这个反复的阵发性的眩晕这是第一。
第二是波动性的听力下降，还有耳鸣耳闷，梅里埃病它的病理生理机制是内耳积水，它的好发年龄是差不多是在中年，这个四十五岁到这个五十多岁，也有六七十岁发这个梅尼埃病的，这个年龄段的比较好发。
这个梅尼埃病它是因为它反复的眩晕还有造成听力下降会严重影响这个生活质量，甚至会造成有些人不能工作，不敢出门，生活质量很差，梅尼埃病在国内的发病率现在还没有一个确切的数字，女性比较多，有时候有一些遗传的倾向，家族史，大多数梅尼埃病可以通过比方说生活方式的调理，药物治疗，一些保守治疗都能够进行控制，这个眩晕得到控制，但一些少数情况下需要做手术治疗。梅里埃病是一种常见的耳源性的眩晕，一般有以下症状：发作性眩晕、恶心、呕吐与椎-基底动脉短暂性脑缺血发作相似，每次发作持续时间往往超过 24h，伴有耳鸣、耳阻塞感，反复发作后听力减退等症状，除眼球震颤外，无其他神经系统定位体征。发病年龄多在 50 岁以下。
用日本医生命名的病是叫什么名?
用日本医生命名的病很多，比如：
桥本病（桥本 策 医生）-----慢性甲状腺炎
泉热（泉 仙助 医生) -----耶尔森氏菌感染症川
崎病（川崎 富作 医生）-----小儿急性热性皮肤黏膜淋巴节症候群
菊池病（菊池 昌弘 医生）-----组织球形坏死性淋巴节炎症
宫崎肺吸虫（宫崎 一郎 医生）-----寄生虫病
高安动脉炎（高安 右人 医生）-----大动脉炎症候群
横川吸虫症（横川 定 医生）-----寄生虫病
赤痢菌Shigella（志贺 洁 医生）-----细菌感染症
这个以日本医生命名的罕见病你了解吗？儿童是高发群体，涨知识了