先天疾病能治好吗,先天疾病有什么
听说,先天性的病很难治好,是不是真的啊,哪位知道啊,谢了!
一般来讲～是的后天性的病都很难治好，先天性的病就更甭提了。
其实大部分病是自愈的，或发展到一定程度就不再发展了但是会留下后遗症。长期不自愈的病，跑遍了多少家医院，看了多少个专家也没把病看好的现象太普遍了，你去问一问年龄在60岁以上的人他们大多都知道，有很多还弄出许多其它的毛病。而先天性的病一般是不会自愈的。
但也别灰心。治病常常是看了好多家医院、好多个专家也总是不见好，但一旦治疗方案真的切中症结所在了，往往很快病就好了。看病的疗效并不和医生的级别成正比，最终把病治好的一般都不是自己所看的医生中级别最高的那个，而很可能是级别很低的医生把病治好了。
所以当治病到了“山穷水尽疑无路”的时候，也不要轻言放弃，说不定什么时候就“柳暗花明又一村”了。先天性疾病一般就是遗传性疾病了，这样的话就很难治疗了，因为产生病的机理不一样，遗传病是基因的不正常造成的，而一般疾病很多是病毒性的，要不然是细胞的变化造成，所以说先天性的难治些。
先天性哮喘能治好吗?哮喘能跳舞吗?
先天性疾病大多无法根治，哮喘应该有特效药，可也无法根治，至少现在无法确定。跳舞是肯定不行的，运动量那么大，你觉得有可能喘透气嘛。对于哮喘的病人什么药物用一段时间都会不起作用。只有不断的循环用药去维持治疗。
你可试用：喘康速和普米克两药合用你看看怎么样？
先天性脊柱裂能治好吗
您好！首先，脊髓栓系松解不属于急诊手术范畴。如果治疗态度保守，那么就可以等出现症状后手术。但是有一点必须强调，如果出现了症状，手术后该症状也不会消失，最好的结果只能是稳定症状。所以，就我的行医经验，尤其是脊膜膨出伴有的脊髓栓系最好在症状出现前手术治疗。您好！风险主要是指神经功能损伤。脊膜膨出本身是极少复发的。您谈的复发可能是指脊髓栓系的复发。这是可能的。因为手术只能在近阶段松解栓系，术后还会再次粘连，但不是所有病人都出现症状。您好！目前还没有特别有效的办法防止粘连。而且，罹患这种疾病的孩子，本身的脊髓发育就不正常，很难通过手术解决全部的畸形。需要术后不断复查和康复治疗。
少儿出生即需要手术的先天异常疾病有哪些?
1.食道闭锁和食道瘘
这是食道闭锁，与食道下疗相连的气管的先天性异常。婴儿会从口中和鼻中出小米粥那样的粘液，会发呛而引起呼吸困难
2.食管裂孔疝
横隔肌上有孔，肠管进入胸腔。自生下来时起，呼吸就很快，十分痛苦。胸部很大，腹部则凹陷。
3.肠闭锁和肠回转异常
十二指肠和小肠堵塞，整个肠子扭转。婴儿呕吐严重，不能吃奶，会吐出黄色和绿色的液体。大便也很少。在肠子发生回转异常时，扭转部分的肠子，其血液循环不良，会引起缺血坏死，所以会出现便血，出现危笃状态。
4.胃穿孔
是由先天胃的肌肉发生部分欠缺而引起的，但却以胃的血行障碍和假死状态出生下来，而且缺氧状态也是引起胃穿孔的原因。表现为生后3~5天期间，腹部急剧肿胀、呼吸加快。可引起腹膜炎，不及时诊治就会导致死亡，故应立即手术。
5.脐膨出
腹部正中周围皮肤没有肌肉，部分内脏脱出，突入脐带的基部。为一层薄膜所包裹着。应立即手术。
6.脊椎裂
由于脊骨有裂伤，脊髓脱出，如包裹该部位的皮肤等破裂时，就要进行手术治疗。
7.先天性髋关节脱位
大腿股骨和骨盆之间的关节称髋关节，它与站立及行走的动作有关。先天性脑关节脱位是导致跛行的原因之一，如果能在新生儿时期得到诊断，只需简单的治疗就能收到满意的效果。下面介绍简便易行的诊断方法，有利于本病的早期诊断：1.仔细比较两条大腿，患病一侧大腿短而粗，皮肤皱纹增多。
2.给孩子换尿布时髋关节不能充分外展，有时尚可有弹响声及弹跳的感觉。
3.小儿平卧，将髋关节和膝关节屈曲时，患病一侧的膝部较健康一侧的为低。
4.最可靠的检查方法是:让小儿平卧在桌子或床上，检查者正对小儿，将膝关节及髋关节各屈曲90度，然后用双手握着小儿双膝同时外展，正常时膝部可外展90度，其外侧面能触及桌面或床面。而髋关节脱位时，患病膝部外展仅75~80度，其外侧不能触及桌面或床面。有些髋关节脱位的小儿，患肢外展至75度左右时，髋关节处突然有弹跳感及弹响声，之后虽可将腿展至90度，但仍属不正常。
进行上述检查时动作要轻柔，并防止孩子受寒感冒；检查不宜在进食后进行，以免呕吐；检查的桌子或床铺要平坦。如发现有可疑之处，应请医生进一步复查确诊。
先天性髋关节脱位在新生儿时期的治疗方法比较简单，在医生的指导下用支架或绷带使下肢呈屈膝及髋关节屈曲外展姿势，多数经三个月治疗就可见效。
9.绦虫病
绦虫种类较多，我国常见有4大类，如带绦虫、棘球绦虫、短膜壳绦虫和裂头绦虫。猪绦虫之一，猪绦虫病也是最常见的绦虫病。这里主要介绍猪绦虫病。
猪绦虫全长2~4米，头节顶突有大小相间的一圈小钩，体节有700~1000个，每个节片内有虫卵3~5万个。
虫卵与体节随粪便定期排出体外，被中间宿主猪吞食后，在猪肌肉内经2~3个月发育成囊尾蚴，人若食用此猪肉，侵入肠内即可发育为成虫。
先天遗传病有哪些
您好！
1.常染色体显性遗传病：如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都会出现相同的患者。男女都会发病，病情与性别无关。正常人与患者结婚，生育的后代出现这种病的几率是50%，因此不宜结婚。
2.X连锁显性遗传病：由于患者的显性致病基因在X染色体上，所有出现疾病的女性多于男性。女患者的后代无论是儿子还是女儿，都有50%的发病率。因此不宜生育。男性患者的后代，女儿全部都会患病，儿子正常，因此可生育男孩，限制女胎。
3.多基因遗传病：躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病，发病机制复杂，具有较高的遗传度，危害严重，患者不论男女，后代发病率大于10%。
4.常染色体隐性遗传病：夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。
5.染色体病：先天愚型等染色体病患者，所生的子女发病率超过50%。
6.X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的偶血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男患者与正常女性结婚，所生的男孩全部正常，但女儿都为致病基因的携带者。如果女性携带者和正常男性结婚，所生的子女中，儿子有50%的发病几率，女儿全部正常。
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