红绿色盲的六种婚配方式,婚配方式的遗传图解

色盲和红绿色盲的遗传方式都是伴x隐么 (高中生物,请专业人士回答)_百度...

红绿色盲的遗传方式是伴x隐性遗传,完全色盲则是常染色体遗传,但后者不在高中生物内容的范围,高中生物一些不太规范的辅导资料通常把红绿色盲叫做色盲。

红绿色盲是显性还是隐性

你好,解析如下:
红绿色盲属于伴X隐性遗传。致病基因是位于X染色体上,属于隐性基因。
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人的红绿色盲是一种典型的遗传病.下表是几种婚配情况下子女的性状表现...

A、双亲中男色盲XbY,女正常XBXB或XBXb,则所生后代中,男可能正常,也可能患病,女可能正常,也可能患病,A有可能;
B、双亲中男色盲XbY,女携带者XBXb,则所生后代中,男女各有一半正常、一半患病,B一定错误;
C、双亲中男正常XBY,女携带者XBXb,则所生后代中,男

1
2
色盲、
1
2
正常,女一定正常,C一定错误;
D、双亲中男正常X BY,女色盲X bX b,则所生后代中,男色盲,女携带者,D正确.
故选:BC.

红绿色盲伴性遗传

红绿色盲决定于x染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是x连锁隐性遗传。男性仅有一条x染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条x染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

...单眼皮的遗传情况进行抽样调查,得到以下数据: 组别 婚配方式...

解:(1)若子代中出现了亲代中没有的性状,则这个性状一定是隐性性状,子代中控制这个性状的一对基因分别由亲代提供,由表中第2组数据可知,父母都是双眼皮,子女中出现了单眼皮的个体,因此双眼皮为显性性状.
(2)若父亲为双眼皮,母亲为单眼皮,又生了一个单眼皮的孩子,单眼皮孩子的基因组成是bb,b一定有一个来自父亲,而父亲是双眼皮,那么父亲的基因组成只能是Bb.
(3)如果父母均为双眼皮,子女中出现了单眼皮个体,则父母的基因组成都是Bb,双眼皮子女的基因组成是BB或Bb.遗传图解如图所示:
生物体的各种性状都是由基因控制的,性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代,在有性生殖过程中,精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁.
(4)由环境引起的变异由于其遗传物质没有发生变化是不能因此给下一代的,因此单眼皮母亲做了双眼皮手术,在父亲也是单眼皮的情况下,是不能生出双眼皮的孩子的,因为她体内的遗传物质并没有发生改变.
故答案为:
(1)2;隐性性状
(2)父:Bb;母:bb
(3)隐形 显性 生殖 基因
(4)不能;手术做的双眼皮是不可遗传的变异.

男女共有多少种婚配方式,每种婚配方式的后代有哪些

一对无血缘关系的男女后代基因型有4的23次方种,也就是703687441776600种。亲兄妹、姐弟(一代旁系血亲),则是3的23次方至4的23次方种。堂、表亲、同母异父、同父异母的也是4的23次方种,患遗传病的概率比一代旁系血亲略低,但还是非常高的。

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