先天性疾病面容,十神代表的命格
有种弱智的长相都差不多,叫什么病
你观察得很仔细，弱智儿童除神态外，长相也可能与健康儿童有一定差别，而且彼此之间可能存在你说的长相差不多的问题。 这是因为，儿童出现弱智比较常见的原因有染色体异常、先天畸形、遗传代谢性疾病及内先天性感染等等，这几类疾病往往都伴有面容、体格等方面的异常，这种异常在一些疾病彼此间又可能有近似的地方，这就是你说的长相差不多的原因。唐氏综合症也叫做先天愚型，是一种染色体变异形成的遗传病。患者一出生就伴有学习障碍，智力障碍等情况。患了唐氏综合症的人，小时候可能就长得各不相同。但是随着年龄的增长，长相会越来越相似，给人一种唐氏综合征患者长得都一样的感觉。所以在某些地区又被称为国际脸，或者是国际人。
他们都是身材矮小，基本15岁的时候就停止发育了。面部的立体感比较差，眼角往上挑深双眼皮。头部的长度也比普通人短一点，那么唐氏综合症患者为什么会长得几乎一样呢？主要是因为懒色体异常，正常人的染色体是46条。
而唐氏综合症体内患者体内是47条，多出的这一条会导致身体出现各种反应。染色体的上面的基因控制人体的各种发育，而异常的染色体可能就会导致外貌的变化。所以给人一种，他们都是眼距宽，眼小塌鼻子脖子粗壮的印象。
唐氏综合症的患者的症状是，智力较低，免疫能力低下。白血病的发病率比普通的小孩子高了10-30倍。在30岁以后，还可能出现老年痴呆的症状。目前这种疾病还没有办法治愈，最好的办法就是产检的时候发现孩子是唐氏综合症患者，就立马停止妊娠。侏儒病！
什么病模样长得一样
什么病模样长得一样
什么病模样长得一样，唐氏综合征是一种先天性疾病，唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体异常产生的遗传疾病，唐氏综合症是比较严重的一种疾病，影响到孩子的智力发育。那么什么病模样长得一样呢？
什么病模样长得一样1
面容一样的是唐氏综合征患者，他们的染色体多了一条，均具有智力低下的表现，面部肌肉状态相似。所以长得都差不多。在孕期一定要在孕中期进行唐氏筛查，确保胎儿正常发育，不能出现畸形发育，一旦确诊，需立即终止妊娠，避免更严重的后果。建议宝妈放平心态，不要过于紧张，调节好自己的情绪。
为什么唐氏综合征患者长得几乎都一样
一、唐氏综合征患者长得几乎都一样，是因为他们临床特殊面容体征都一样：
唐氏综合征患儿具有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。
前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
60%患儿在胎内早期即流产，存活者大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。
二、为什么唐氏综合征患者临床特殊面容体征都一样?关键在其病因机理。
唐氏综合征形成的共同发病机制，主要是因为染色体异常，正常人的染色体是46条。而唐氏综合症体内患者体内是47条，多出的这一条会导致身体出现各种反应。
染色体基因控制人体的各种发育，而异常的染色体可能就会导致外貌的变化。所以不管是中国人还是外国人唐氏综合征患者都具有共同的面部特征：眼裂小，眼距宽，两眼裂外侧上斜，鼻梁低平，张口伸舌流涎。
什么病模样长得一样2
一、唐氏综合症病人看起来基本上都一样，是由于她们的临床医学独特容貌临床症状都一样：
唐氏综合症患者具备显著的独特容貌临床症状，如眼距宽，鼻梁骨低平，睑裂小，眼两侧上斜，有眼角赘皮，外耳道小，舌胖，常外伸口外，流囗水多。个子矮小，宝宝头围低于一切正常，头前、后径短，后脑平呈扁头。颈短、皮肤比较宽松。测骨龄常落伍于年纪，长牙延迟时间且常移位。
发质软而较少。前囟合闭晚，顶枕中心线可有第三囟门。四肢短，因为韧带松弛，骨节可过多弯折，手指头短粗，小拇指中节骨发育不全使小偏向内弯折，指骨短，手掌心三叉点向远侧挪动，普遍通贯掌纹、麻鞋足，拇趾球部约过半数患者呈弓形皮纹。
60%患者在胎内初期即小产，生存者大多数为比较严重智能化阻碍，并伴随别的问题，如先天心脏病、败血症、消化系统畸型等，衣食住行不可以自立，且周期短，均值生存年纪只能20-30岁，智力一般在20-50中间。
二、为何唐氏综合症病人临床医学独特容貌临床症状都一样?重要在其发病原因原理。
唐氏综合症产生的相互发病机制，关键是由于染色体异常，一切正常人的染色体是46条。而唐氏综合症身体病人身体是47条，空出的这一条会造成人体出现各种各样反映。
性染色体遗传基因控制身体的各种各样生长发育，而出现异常的`性染色体可能便会造成容貌的转变。因此无论是我们中国人还是老外唐氏综合症病人都具备相互的脸部特点：睑裂小，眼距宽，双眼裂两侧上斜，鼻梁骨低平，张嘴伸舌流囗水。
什么病模样长得一样3
唐氏综合征宝宝症状
1、特殊面容：出生时可有比较明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距较宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁偏低，外耳小，硬鄂窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，前囟大而关闭延迟，颈短而宽，常呈嗜睡及喂养困难。
2、智能落后：这是本病最突出最严重的临床表现，绝大部分患儿都有不同程度的智能发育障碍，患儿智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50。嵌合型患儿其行为动作倾向于定型化，抽象思维能力受损最大。
3、生长发育迟缓：患儿出生的生长和体重较正常人低，生后体格发育，动作发育均迟缓，身材矮小，骨龄落后于实际年龄，出牙迟且顺序异常。四肢短，肌张力地下。
4、【性】成熟比较晚：男性患者终身无生育能力，女性患者在青春期时会出现月经，也有孕育后代之可能。
5、皮肤文理特征：通贯手、手掌纹atd角增大等。
6、伴发其他畸形：30%患儿伴有先天性心脏病，消化道畸形等。
7、免疫力底下，易患各种感染：罹患白血病的几率数十倍于正常人。病人如可幸存至30岁后，往往出现阿尔茨海默病症状。
唐氏综合症的患儿主要有以下几方面特点。
一、相对来说身材比较矮小，唐氏综合症的宝宝眼睛之间的距离比较宽，会出现了牙齿发育迟缓或者牙齿错位的现象，唐氏综合症的宝宝手指短粗，而且关节可能会出现过度弯曲的现象，四肢较短。
二、唐氏综合症的孩子会出现了嗜睡或者喂养困难的症状，由于孩子出现了智力障碍会导致动作发育迟缓，会出现明显的智力低下的症状。
三、唐氏综合症的男孩子即使明显长高或者过了青春期发育阶段，也不会有生育能力。女性唐氏综合症的孩子长大之后会有月经，可能会有生育能力，但是相对来说发育迟缓。
四、唐氏综合症的宝宝可能会伴有先天性心脏发育畸形。由于出现了唐氏综合症，会导致智力低下或者免疫功能低下的症状，很容易会引起发烧感冒或者细菌感染。
脸盲症(也叫人面失认症)这种病是先天还是后天的?
这个吧，遗传病，我们全家都是脸盲症，不说我记不住我爸我妈的脸，我妈想我爸跟我也得看照片。(2015.10.4添加，一家人都是的意思，就是姑姑跟姨妈刚好都找了脸盲症的老公，舅妈不清楚，伯母之类的没有)完全记不住自己长什么样！从一堆相片里我爸我妈都分不出来哪些是我，可是我同学都能分出来，
举几个简单的栗子，我分不清自己的姑姑跟各位姨，她们也记不清我，大家见面都是呵呵呵呵呵呵你好恭喜发财！
发红包要所有孩子都在再发，不然说不定就发重了，经常有人说，你跟你妈好像啊，我就会，哦呵呵呵呵，我妈长什么样？买东西人家说我肯定合适，我就必须试试，谁知道我长什么样啊！曾经被姑父当作我爸的小三！没办法！互相记不住！家都不看电视剧，里面的人头发都一个颜色，怎么分啊！这个月小表妹出生，全家人都拿着照片对比，看看像谁，后来都觉得像自己就这样吧，心塞。
我跟我父亲都是脸盲症所以 我们经常在家属院里面无表情地对面走过常常被各路阿姨向我妈吐槽我永远分不清杂志封面上面的人是范冰冰还是章子怡还是李冰冰还是高圆圆（杂志封面是脸部特写的情况下）看她们演的电视 电影 我也觉得长得很不同啊 气质也很不同啊网上的硬照（全身）也很不同啊所以我推论出 我主要是靠着装 气质 感觉等因素来区分人与人的如果只看脸我什么也分不清我可以记得3年前见过的一个穿了什么样式的衣服 她笑起来是什么姿势的 她瞄我的神情 她说了什么话 但是永远记不得她的脸具体是什么样子
我没有学习过心理学 或者生物学或者与这个话题相关的学科
只是感觉 在我身上发生的脸盲症
1、因为别人注意脸，而我注意别的方面。你叫我脸盲，我是不是也可以叫你“着装盲”“气质盲”？
2、跟我爹那种情况 纯粹是我们两都在目不斜视地“装大爷”（有其父必有其子）
3、我不觉得脸盲是啥好事情，给我生活造成了很多困扰。是不是跟左撇子一样？虽然生活中有很多不方便，但这并不是他们的错？
BTW 买衣服的时候，我看着镜子里的人，总是觉得很陌生。甚至每天早上化妆的时候，也会觉得镜子里面的不是我。
遗传的，也可能是后天头部受伤导致的......
过去被认为极罕见的脸盲症实际上在全球范围内较为普遍。令人困惑的是，他们无法记住别人的长相，甚至镜中自己的模根据CNN报道，49岁的布拉德•皮特在科幻电影《世界大战Z》中接受采访的时候，他透漏，自己在记忆别人面孔时感觉困难，如果和人聊天，对方离开后，他就会忘记他们的模样。在美剧《罪案第六感》中，则对脸盲症做了更具体的解释，受害人因为有脸盲症，竟然认不清日夜相对的妻子，当另一个拥有与妻子同样发型与体型的女人出现在家里时，他认为那就是妻子，而穿上仆人衣服的妻子在他眼里就真的变成了仆人。
那么，在生活中是否真的有这样的脸盲症患者？这类人又有哪些表现？脸盲症又称为“面孔遗忘症”。最新研究发现，过去被认为极罕见的脸盲症实际上在全球范围内较为普遍。该症状表现一般分为两种：患者看不清别人的脸；患者对别人的脸型失去辨认能力。“脸盲症”患者并非记忆力差，他们能够记住名字、电话号码，甚至读过的书籍。但令人困惑的是，他们无法记住别人的长相，甚至镜中自己的模样。即使他们经常对着镜子看自己，但就是记不住自己的模样。
脸盲症是大脑中哪个区域出了问题？大脑中很多个部位都参与了对容貌影像的信息处理，不过影像学研究表明一个叫做“梭状回面孔区”的部位尤其重要，这是大脑颞叶的一部分。大脑后部的枕叶面部区可能也扮演着重要角色，负责分辨出看到的物体是不是人脸。同样，颞叶里的颞叶上沟能够对被观察者的表情变化和视觉角度变化作出反应。
20世纪40年代，神经病学家博达默注意到，一些头部受伤的病人中，尽管病人可以看到人脸，却认不出来是谁，最终得出结论：看到和认出人脸代表着两种不同的大脑功能。在随后的许多年里，医生们在中风病人和其他患神经疾病的病人中，特别是在那些枕叶和颞叶之间的组织受损的病人中观察到了这个现象。然而直到1976年，先天性的面容失认症才出现在医学文献中。最新研究表明，脸盲症是由一个基因突变引起的，并且可以遗传。
脸盲症能治愈吗？神经学专家对大脑如何感知面容的过程了解得还不全面，只知道从事这一工作的能力从一出生便具备，涉及大脑不同区域的广泛分布，或许反应面部对生存感知的重要性。同陌生人比起来，婴儿更喜欢看母亲的容貌，并能迅速学会如何区分男人和女人的脸。但在脸盲症患者中，那一神经路线的某些通道似乎被切断。大脑扫描显示他们的颞叶和枕骨脑叶都有损伤，而大脑的这两个区域就主要负责面部识别。 目前，脸盲症仍属于医学难题，科学家称还没有任何治愈方法。
脸色分为哪几种?各关联哪些疾病?
1．急性病面容：表现为潮红，呼吸急促，鼻翼扇动，表情痛苦，烦躁不安等。常见于大叶性肺炎、疟疾等。
2．慢性病面容：表现为面容憔悴，面色灰暗或苍白，目光暗淡，神疲力乏等。中医认为属正气衰弱之虚症；西医认为多见于慢性消耗性疾病。如恶性肿瘤、慢性肝炎、肝硬化、结核病等。
3．贫血面容：表现为面色苍白，唇舌色淡，神疲乏力，心慌气短等。中医认为属气血不足之虚症；西医认为多见于贫血。
4．甲状腺功能亢进面容：表现为眼球凸出，眼裂开大，双目圆瞪，目光惊恐，面黄肌瘦，兴奋不安，烦躁易怒等。中医认为是肝气郁结，日久化火，肝阴不足，肝阳上亢；西医则看作是甲状腺功能亢进症的典型面容。
5．甲状腺功能减退面容：也称粘液性水肿面容，表现为面色苍白或枯黄，目光呆滞，颜面浮肿，唇厚舌大，眼险变厚，皮肤干燥无弹性，皱纹虽少但深，头发稀疏干枯，眉毛脱落最为明显。中医认为属脾气虚与肾阳虚证；西医认为多见于甲状腺功能减退症。去睾症和垂体功能减退症也可见此类面容。
6．肢端肥大症面容：头颅增大，脸部变长，下颌大而前突，颧部突出，眉弓隆起，耳鼻增大，唇舌肥厚，牙齿稀而错位等。此面容多见于肢端肥大症。
7．二尖瓣面容：又称风湿性心脏病面容，表现为面色黄而浮肿，面颊暗红，口唇青紫，舌色晦暗，心慌气短等。中医认为属心血瘀阻，乃心气虚和阳虚所致；西医则认为多见于风湿性心脏病，是二尖瓣狭窄的重要特征之一，也可见于肺心病或某些先天性心脏病患者。
8．伤寒面容：表现为反应迟钝，表情淡漠，舌红少苔，气短懒言，甚至有意识障碍。中医认为是气阴两虚，属温病范畴；西医认为多见于伤寒、脑脊髓膜炎、脑炎等疾病。
9．结核病面容：表现为面色苍白，颊红如胭脂，消瘦。此面容多见于肺结核活动期。
10．满月脸：表现为脸面红胖，圆似满月，甚至从正面看不见双耳，从侧面看不见鼻子。由于两颊脂肪堆积下坠，鼻翼被挤下拉，口裂变小，口角与颊部间出现深沟，面色红嫩，毳毛增多，常生痤疮，唇上可见小胡须。西医认为是柯兴氏综合症或因长期使用促肾上腺皮激素所引起的皮质类固醇过多者的特征性面容。
11．肾病性浮肿面容：表现为面色苍白浮肿，皮肤紧而干燥，眼睑浮肿尤以晨起最为显著，且额部多有指压凹征。此面容除见于各种肾病外，也见于心力衰竭、营养不良、面部血管神经性水肿、严重哮喘、百日咳等。
12．增殖体面容：表现为张口呼吸，鼻外形发育不良，鼻根宽平，鼻翼萎小，口唇厚短，上唇上翻，鼻唇沟浅，下颌不发达，口齿不清，听觉不良，无神，表情呆滞。此面容见于小儿增殖体肥大症。
13．病危面容：表现为面容枯槁，面色苍白或铅灰、表情淡漠，目态失神，眼眶凹陷，四肢厥冷等。中医认为属亡阴或亡阳范畴；西医认为多见于大出血、严重休克、脱水等急危重症。
14．狮面：又称瘤型麻风面容，表现为面部布满高低不平的结与斑块，眉毛、睫毛、汗毛、胡须部分或全部脱落，形似“狮面”。此面容见于瘤型麻风病人。骨性狮面则见于骨纤维性发育异常、颅骨区骨膜炎、畸形性骨炎或外伤。
15．肌病面容：表现为眼不能开也不能闭，处于半张的状态，或不能皱额，嘴唇肥厚突出，下唇下挂，不能闭口。此面容见于肌营养不良症或重症肌无力。
16．先天愚型面容：表现为外毗过高，眼裂向外上方倾斜，眼球突出，或斜视或震颤；鼻根部低平，鼻孔朝上。
人教版教材唐氏面容引热议,那什么才是唐氏综合征?
这是一种先天愚型综合症，生出的胎儿有明显智力落后的表现，而且面部看起来特殊，生长发育受到阻碍。
人教版教材唐氏面容引热议，那什么才是唐氏综合征？其实我们大家能够看到的就是人。教材这个内容出现了一个问题，可以看到的就是它的面膜有唐氏面容的一个特点，那么对于唐氏面容而言，其实有一水给我们一些解答，我们可以看到的就是唐诗的特点，主要就是表现在他们的一个脸部特征之上。 等于唐诗，变不了而言，可以看到的就是，这是一个先天性的染色体疾病的原因。所以说我们大家应该能够感受到这一情况是比较严重的，也是需要我们大家能够看到这一点。
不管如何，希望我们大家都能够看到这一点，而且我们可以看到的就是。 对于这个情况也是比较严重的，他主要表现的就是面目比较特殊，体格智力下降，而且延续十分的宽阔。 找几个人的感觉就是十分的呆傻，所以说对于这个情况而言，也是需要我们大家能够看到的，在实际的一个发展过程中，确实也是比较重要，希望我们大家都能够了解到这些问题，不管如何我们可以看到的就是这次人教版的这个教材出现了这个问题，也是需要我们大家值得不变形关心的一个问题。 也是希望大家能够更好的去督促咱们改成的，而且对于唐氏综合症而言，孩子的成长确实非常的不好意思，让大家能够看到这一点。
所以说，对于这个问题而言，也是需要我们大家爱能够看到的一点的内容的，确实也是比较重要中的一点的内容的，唐氏综合症这个病症本身是非常的可怜的，但是这个人教版的教材把我们的孩子画成这样的一个面容确实也是不应该的，因为这会误导我们的孩子的。确实也是比较重要的一点的。
人教版图书中插画的变革在一定程度上受到了很多人的重点关注，尤其是最近被爆出插画上的儿童有点像唐氏综合症的患病儿童，这就引发了轩然大波。我们都知道唐氏综合症其实相对而言无论是对患病个人还是患病家庭来讲都是一个非常痛苦的结果，所以当人教版教材唐氏面容引发热议时就存在不少网友提出疑问：那什么才是唐氏综合征？
我相信接触过医学知识的人都应该了解过唐氏综合症，它本身是由于先天性 21 号染色体异常引起的一类染色体疾病，它主要是孕妈妈在胚胎早期接触过高危因素或者是家族遗传所导致的一类疾病，为了能够更好的避免唐氏综合症患儿的出生，我们在孕期都会通过产前诊断和遗传咨询等重要手段避免类似情况的发生，它重点表现为特殊面容，智力发育落后，并可存在心脏、消化道、生殖系统等多发畸形。不同儿童疾病严重程度不同，其预后也存在着很多不同的地方，但大部分患儿都表现出一个共同的点就是均较同龄儿明显落后。
正是因为有这种疾病表现的儿童出现在课本中，所以让很多人对于这个疾病也有了大致的认知，同样也让很多家长不理解当初设计这本教案的插画师的意图究竟是什么？毕竟在小学课本中大家更多关注的是希望通过课本中的知识为孩子传递出一种积极乐观的形象，而并不是这种有着病态面容的人物形象，这很容易会让儿童对健康这个概念有着模糊的认知，并不能够清楚的认识到积极的形象的样子，从而让很多儿童的心灵受到震撼，这并不利于儿童的健康成长，同样也不利于后续学习发展，不是吗？
唐氏综合征是由于染色体异常，体内多出一条21号染色体而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而人教版教材上的一些插画，就和这种病症非常相似。在父母生殖细胞分裂时期，染色体多了一条21号染色体，出生以后会表现为特殊面容，可以伴有先天性心脏病或其他器官的发育异常，随着孩子的生长发育，会逐渐出现发育落后，心理行为发育落后，智力发育落后的表现，通常智商低，生活能力差，并且因为这是染色体病无法进行治疗，全世界唐氏儿长同一张脸,你知道这是为什么吗?
我不知道这是为什么，因为我目前还没有见识过唐氏的儿女，可能是因为地理位置或者是一些基因的问题，导致他们长的是一张脸吧。因为唐氏儿是染色体异常导致的疾病，唐氏儿会比正常的孩子多出一条21号染色体，这条染色体就导致他们出现特殊面容。皮肤里面的变化就是一样的，所以都长得这个样子吧，这也是特别的正常的，积极的治疗就可以。
世界上有各种各样的留念日，不同的国度也有本人的留念日，每年的三月二十一日是一个普通而特殊的日子，这一天是世界唐式综合证书日，从名字上，我们能够晓得这一天某种疾病的周年岁念日，实践上，许多人不晓得唐氏综合症是什么，或者假如四周没有发作唐氏综合症有什么特征，唐氏综合症是什么样的，唐氏综合症也称为先天性无知，这是一种由染色体突变惹起的遗传性疾病，这种疾病是由一位名叫唐·兰登的外国医生于发现的，由于患有这种病症的人具有类似的身体特征，因而他们将姓氏取为，将此病症命名为唐氏综合症。
在正常状况下，唐氏综合症患者的鼻子相对扁平而小，外耳和下耳较小，嘴唇相对较粗，眼睛间隔较宽，且外侧较高，斜，我通常喜欢伸出舌头，具有这种病症的人通常具有类似的外观，除了外观类似外，唐氏综合症患者通常有类似的病症和智力低下，免疫力削弱，因而，他们的患病率比普通人要高得多，他们的均匀预期寿命只要二三十岁，为什么唐氏儿的外观如此类似，在社交网络平台上，假如我们搜索唐氏综合症的患者，我们会发现他们的总面子部特征十分类似，以至给人以克隆的视觉效果，即便这种外观曾经成为一种肯定您能否患有唐氏综合症的根据。
实践上，患有唐氏综合症的人有这种类似的特殊外观的缘由是由于他们比普通人多二十一号染色体，基因的微小变化会招致人的外貌发作很大变化，正是这种多余的染色体的存在毁坏了基因组正常遗传物质之间的均衡，并使唐氏综合症患者具有特殊的表面，父母如何避免婴儿成为唐氏儿，通常，准妈妈在怀孕期间需求去医院停止多达十二项检查，其中包括唐式筛查，这项筛查工作能够在一定水平上提早检测孩子能否为唐氏儿，但精确率仅为百分之七十而不是百分百，这意味着婴儿仍有一定的患唐氏综合症的风险。
父母依然要认真思索，我晓得唐氏综合症比普通人多由一种二十一号染色体惹起，鲍的母亲在怀孕期间很容易接触化学物质，胎儿中的胎儿进一步增加了患唐氏综合症的可能性，因而，为了孩子的安康和平安，孕妇在怀孕期间应尽可能防止运用化学药品，例如新装修房屋中的甲醛，染发剂，指甲油和其他化装品，即便我们正常的人长时间暴露在辐射下，染色体突变也有一定的可能性，更不用说尚未出生的脆弱婴儿，因而孕妇还需求远离辐射环境，以避免其子女遭到影响。
有一种遗传病所有患者几乎都长一个模样是啥病?
你说的叫唐氏综合症。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
临床表现
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
预防
目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防内容如下：
1.遗传咨询
孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。
2.产前诊断
是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
什么病模样长得一样
什么病模样长得一样
什么病模样长得一样，唐氏综合征是一种先天性疾病，唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体异常产生的遗传疾病，唐氏综合症是比较严重的一种疾病，影响到孩子的智力发育。那么什么病模样长得一样呢？
什么病模样长得一样1
面容一样的是唐氏综合征患者，他们的染色体多了一条，均具有智力低下的表现，面部肌肉状态相似。所以长得都差不多。在孕期一定要在孕中期进行唐氏筛查，确保胎儿正常发育，不能出现畸形发育，一旦确诊，需立即终止妊娠，避免更严重的后果。建议宝妈放平心态，不要过于紧张，调节好自己的情绪。
为什么唐氏综合征患者长得几乎都一样
一、唐氏综合征患者长得几乎都一样，是因为他们临床特殊面容体征都一样：
唐氏综合征患儿具有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。
前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
60%患儿在胎内早期即流产，存活者大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。
二、为什么唐氏综合征患者临床特殊面容体征都一样?关键在其病因机理。
唐氏综合征形成的共同发病机制，主要是因为染色体异常，正常人的染色体是46条。而唐氏综合症体内患者体内是47条，多出的这一条会导致身体出现各种反应。
染色体基因控制人体的各种发育，而异常的染色体可能就会导致外貌的变化。所以不管是中国人还是外国人唐氏综合征患者都具有共同的面部特征：眼裂小，眼距宽，两眼裂外侧上斜，鼻梁低平，张口伸舌流涎。
什么病模样长得一样2
一、唐氏综合症病人看起来基本上都一样，是由于她们的临床医学独特容貌临床症状都一样：
唐氏综合症患者具备显著的独特容貌临床症状，如眼距宽，鼻梁骨低平，睑裂小，眼两侧上斜，有眼角赘皮，外耳道小，舌胖，常外伸口外，流囗水多。个子矮小，宝宝头围低于一切正常，头前、后径短，后脑平呈扁头。颈短、皮肤比较宽松。测骨龄常落伍于年纪，长牙延迟时间且常移位。
发质软而较少。前囟合闭晚，顶枕中心线可有第三囟门。四肢短，因为韧带松弛，骨节可过多弯折，手指头短粗，小拇指中节骨发育不全使小偏向内弯折，指骨短，手掌心三叉点向远侧挪动，普遍通贯掌纹、麻鞋足，拇趾球部约过半数患者呈弓形皮纹。
60%患者在胎内初期即小产，生存者大多数为比较严重智能化阻碍，并伴随别的问题，如先天心脏病、败血症、消化系统畸型等，衣食住行不可以自立，且周期短，均值生存年纪只能20-30岁，智力一般在20-50中间。
二、为何唐氏综合症病人临床医学独特容貌临床症状都一样?重要在其发病原因原理。
唐氏综合症产生的相互发病机制，关键是由于染色体异常，一切正常人的染色体是46条。而唐氏综合症身体病人身体是47条，空出的这一条会造成人体出现各种各样反映。
性染色体遗传基因控制身体的各种各样生长发育，而出现异常的`性染色体可能便会造成容貌的转变。因此无论是我们中国人还是老外唐氏综合症病人都具备相互的脸部特点：睑裂小，眼距宽，双眼裂两侧上斜，鼻梁骨低平，张嘴伸舌流囗水。
什么病模样长得一样3
唐氏综合征宝宝症状
1、特殊面容：出生时可有比较明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距较宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁偏低，外耳小，硬鄂窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，前囟大而关闭延迟，颈短而宽，常呈嗜睡及喂养困难。
2、智能落后：这是本病最突出最严重的临床表现，绝大部分患儿都有不同程度的智能发育障碍，患儿智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50。嵌合型患儿其行为动作倾向于定型化，抽象思维能力受损最大。
3、生长发育迟缓：患儿出生的生长和体重较正常人低，生后体格发育，动作发育均迟缓，身材矮小，骨龄落后于实际年龄，出牙迟且顺序异常。四肢短，肌张力地下。
4、【性】成熟比较晚：男性患者终身无生育能力，女性患者在青春期时会出现月经，也有孕育后代之可能。
5、皮肤文理特征：通贯手、手掌纹atd角增大等。
6、伴发其他畸形：30%患儿伴有先天性心脏病，消化道畸形等。
7、免疫力底下，易患各种感染：罹患白血病的几率数十倍于正常人。病人如可幸存至30岁后，往往出现阿尔茨海默病症状。
唐氏综合症的患儿主要有以下几方面特点。
一、相对来说身材比较矮小，唐氏综合症的宝宝眼睛之间的距离比较宽，会出现了牙齿发育迟缓或者牙齿错位的现象，唐氏综合症的宝宝手指短粗，而且关节可能会出现过度弯曲的现象，四肢较短。
二、唐氏综合症的孩子会出现了嗜睡或者喂养困难的症状，由于孩子出现了智力障碍会导致动作发育迟缓，会出现明显的智力低下的症状。
三、唐氏综合症的男孩子即使明显长高或者过了青春期发育阶段，也不会有生育能力。女性唐氏综合症的孩子长大之后会有月经，可能会有生育能力，但是相对来说发育迟缓。
四、唐氏综合症的宝宝可能会伴有先天性心脏发育畸形。由于出现了唐氏综合症，会导致智力低下或者免疫功能低下的症状，很容易会引起发烧感冒或者细菌感染。