先天性骨畸形会遗传吗,先天性骨骼畸形有哪些
对于宝宝的先天性疾病,都是父母给遗传的吗?
宝宝先天性疾病，一般而言都是父母家族中有某些疾病遗传史，这些病很容易遗传给宝宝。另外，宝妈孕期不注意，使得胎儿不能获得必要营养，也有可能出生就患有先天性疾病。宝宝的先天性疾病不一定是父母遗传的，有可能是宝宝在妈妈肚子里的时候发生了基因突变的情况，导致产生疾病。
先天性疾病，不都是遗传病，这两者是有区别的。
比如一些先天性疾病，是没有遗传的，有些孩子，在刚出生的时候，就有一些身体的畸型，比如说消化道畸形、六指畸形等等，这种情况，孩子的父母，大多属于正常的健康人，这就不属于遗传造成的后果，这可能和孩子在母亲子宫中的时候，受到了一些不良因素引起的，比如孕妇接触射线过多，或者在孕早期感染了一些病毒。而这些先天性疾病，都和遗传没有关系的，只是先天性发育畸形。
先天性髋关节脱位会不会遗传?
您好！先天性髋关节脱位属于多基因遗传,遗传度为70％。患者所生子女男性发病几率为4％,女性为1％。但是不是百分百遗传的，建议不要太担心，平时给宝宝穿宽松衣服。先天性髋关节脱位是较常见的先天性畸形，它是指股骨头在关节囊内丧失其与髋臼的正常关系，以致在出生前及出生后不能正常发育。其病因有机械因素、内分泌诱导的关节松弛、原发性髋臼发育不良及遗传因素。是有遗传因素，当然和其他因素也有很大的关系，如胎儿的性别,胎位等有关.一般男女发病几率为:
1:8,臀位的发病率高.到底有多大不是很好说.不过,你说的家族情况,应该不会很高.注意生下来后先让骨科医生看看.可以早发现,早治疗.效果好,小孩少受罪.建议：先天性髋关节脱位属于小儿先天性发育畸形疾病。其病因不是太确定。但经临床研究有一定的遗传因素。不过多数原因是女子带孩子期间经常曲身造成的。比如怀孕期间的女子经常蹲坐洗衣服;弯腰拿东西等等都有可能引起。
...代吗我老婆的弟弟是先天性软骨症我的孩子会遗传吗??
你好，很高兴能为你解答提问。
先说下先天性软骨发育不全(achondroplasia , ACH)，ACH是一种人类最常见的，以短肢、躯干相对正常和巨头为特征的，常染色体显性遗传性侏儒，常合并有其他遗传性疾病，或出现肌肉、骨骼系统其他畸形，以及呼吸、神经系统的严重并发症。
再说下常染色体显性遗传。
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：
1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。
2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如ACH等。
3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。
4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。
5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。
6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。
ACH有完全的遗传外显率（complete penetrance）。致病基因定位於第四对染色体上，短臂 t末端的成纤维细胞生长因子受体( fibroblast growth factor receptor-3，FGFR－3 ) 的跨膜区基因第 1138 位核苷酸的突变，是 ACH发病的原因。
临床观察表明，其基因突变只发生在父系染色体，往往在受精之前即已发生，在精子发生过程中影响DNA复制和修复的因素，会增加基因突变的发生率。因此有学着认为，任何可能导致基因改变的外界因素都有可能导致ACH的发生，如接触紫外线、X射线、致突变的化学物质等。
综上所述，避免基因突变，你的子女一般不发病。
希望能帮到你。那是常染色体的显性遗传病 AD， 你老婆不可能传给你的孩子
先天性胸肋骨畸形遗传吗
病情分析：
意见建议：
你好，先天性胸肋骨畸形有隐性遗传因素。
先天性骨与关节畸形的病因是什么呢?
你好，引起先天性畸形的因素很多：遗传因素，如多指(趾)、并指(趾)哥短指(趾)与遗传有关。非遗传因素，也有非遗传因素，如孕妇怀孕头三月感染风疹，风疹病毒可透过胎盘屏障，引起胎儿多发畸形，这期间拖服用反应停，常可引起肢体畸形。希望我的回复对你有所帮助。
先天性尺桡骨融合症会遗传吗??
这可是错怪她了一，先天性尺桡骨融合系桡尺骨近端先天融合，在一些病人中具有显性遗传。母亲斜视与幼儿先天性尺桡骨融合没有关系。二，她本人也不知道她的先天性尺桡骨融合系桡尺骨近端先天融合，前臂固定在一定角度上的旋前位少见畸形。双侧受累者占60%，本病畸形在一些病人中具有显性遗传，在胚胎发育过程中，尺桡骨均起自中胚层组织，当胚胎第5周时，尺桡骨软骨杆之间不发生分离而骨化或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合，第Ⅱ型桡骨小头脱位则发生于胎儿晚期。男女发病率无差别。
本病根据临床表现和X线摄片可作出诊断：
尺桡骨之间无活动性，前臂固定在旋前位，旋后功能丧失，肘关节伸直活动部分受阻，腕关节可自由活动，日常生活影响程度与前臂固定畸形位置有关，如单侧受累，功能影响小，患肢前臂较瘦，外形弯曲，由于桡骨小头发育不全或前，后脱位，正常部位的桡骨小头可见一局部凹陷。
本畸形一般分为三型：
第Ⅰ型为真正先天性尺桡骨融合，尺桡骨上端融为一起，其中间无皮质骨，桡骨小头与尺骨融合或桡骨小头完全缺如（图1A），后者常累及双侧，桡骨干弯曲，比尺骨粗大而长，尺桡骨远端之间一般不发生融合。
第Ⅱ型为中度症状，第Ⅲ型为尺桡骨之间藉一层骨间韧带连接，阻碍前臂旋转功能，这一型不是真正融合，但临床表现一致。
对每一位病人的畸形程度要真估价，从而决定是否需要手术治疗，一般不主张尺桡骨融合部位分离术，因为疗效往往很差，如前臂旋前固定畸开有严重，超过60°，可进行尺桡骨近端1/3处旋转截骨术，使前臂处于功能位，一般采用Kelikian氏旋转术可获得前臂一定旋转活动范围，其方法是尺骨干远端部分切除加上尺侧屈腕肌腱移位来恢复旋后功能，但疗效有时不肯定。
先天性上尺桡骨融合的主要症状为前臂旋转功能障碍，前臂旋转是一个相当复杂的运动，前臂旋转轴在尺骨保持固定的情况下，由桡骨小头中心至尺骨附着于三角韧带处，沿此轴线，在上尺桡关节，桡骨头在尺骨的桡骨切迹处作自转运动，前臂的正常旋前约80度，旋后约100度，当旋前或旋后减少不超过30度时，其旋转功能尚不会影响患者的工作和生活。
至于本病的一些并发症，主要是会产生一些术后并发症，故术后早期应严密观察，警惕出现患肢的缺血性改变，抬高患肢，必要时使用适量脱水剂，对已发生血管危象者应不失时机地切开减压，以挽救患肢并确保其功能，若产生并发症而不及时进行治疗，可并发缺血性肌挛缩和坏死，另外还需注意，因患儿对疼痛耐受强，天生好动，使新生骨痂遭到不断破坏而致内固定物断裂，故宜加强术后保护，必要时用石膏托固定1个月，以期达到Ⅰ期愈合并获得满意的功能。
综上所述，本病在有些直系亲属中具有明显遗传倾向，其遗传概率大约在30%左右。
宝妈面部先天畸形,会遗传给自己的孩子吗?
面部先天畸形，绝大多数是因为遗传基因发生问题导致的，虽然不是百分之分的遗传，但为了宝宝的健康，宝妈在准备怀孕之前去医院做相关检查。脸部的畸形一般都不会有遗传倾向的，如果有遗传倾向的一般是基因异常或者是基因突变所导致的，所以在孕期要坚持完善相关检查，也可以做孕前的产前诊断。有可能会。脸部畸形时骨骼畸形导致，骨骼畸形的基因是会遗传给孩子的。前言
基因的遗传性让孩子的长相跟父母相似，父母的基因决定了孩子的长相，也决定着孩子的身体健康，无论良莠，基因的遗传规律都不变，没有哪个父母希望自己的孩子遗传到自己不好的方面，然而，世事有时总是与人意相违背。
案例河南驻马店宝妈王小妞，一个特殊的妈妈，她患有"鸟面综合症"，长相犹如鸟儿面孔，与正常人的长相有很明显的差别，是比较畸形的，她患有鸟面综合症并不是遗传于父母，她的父母是正常的，因为她的母亲当时急于求子，服用大量药物 加以不完善等我医疗条件，所以导致她患有鸟面综合症。
她组合了自己的家庭，和丈夫育有两个儿子，大儿子长相正常，没有遗传到妈妈的鸟面综合症，他们就以为这种病不会遗传，于是放心地生下第二个儿子，然而第二个儿子却事与愿违遗传了妈妈的鸟面综合症，王女士想到儿子这样的长相要受到很多奇异的眼光，心里担忧不已，然而只能追悔莫及。正是因为基因的遗传性规律没有受到重视，所以才导致了这个局面。
基因的遗传定律基因作为遗传单位在体细胞中是成双的，它在遗传上具有高度的独立性，所以，父母生下正常的孩子，并不代表再生下来的孩子还是正常的，也不代表父母没有遗传病就不会有遗传病的孩子 ，基因遗传还有隐性规律，比如说，爷爷有遗传病，父亲没有，但是孙子却有爷爷同样的遗传病，或者家族没有遗传病史，父母的某个不正常特征或是后天疾病遗传给孩子，这就是基因隐性遗传定律。
1、重视孕前检查
如果夫妻双方一方或双方有家族遗传病史，那么请你一定要在孕前做详细的身体检查，以确保你的身体健康状况适合怀孕并且不会影响到孩子的健康，并且在孕期定期到医院进行身体检查，严格遵循孕期注意事项，即使你没有家族遗传病史，也应该重视孕前检查，因为，有一些疾病是后天形成的，而且也有可能会遗传给下一代，所以也要在孕前做全面的检查，确保万无一失 ，而且同样要坚持孕期定期检查。
2、注意饮食健康
俗话说病从口入，很多疾病都是后天形成的，饮食不健康给身体带来很大等我隐患，要保证良好的饮食习惯，尤其是女性，杜绝在怀孕期间不规律不健康的饮食，减少患病的概率，保证自己的身体健康。
3、注意生活规律
生病的原因千篇一律，健康的生活贵在坚持，早睡早起，适当运动，合理分配工作和生活，坚持良好的作息，无论工作再繁忙，都要重视生活规律，不要打破它，不要给疾病近身的机会。
父母的希望是孩子平平安安健健康康地出生，快快乐乐地生活成长，既然想达到这个期望，就请重视基因遗传规律，不要因为一时疏忽大意，把你的疾病遗传给孩子，造成孩子成长路上的困扰，及时止损，防患于未然，如果不以为然，不加注意，等到后悔，那时为时已晚。
我的先天畸形会遗传给孩子吗?
因为许多畸形是隐性遗传，只有当基因的两条染色体中两条都有异常才会显现出来，如果只有一条异常，那就是隐性致病基因携带者，你是前者，也就说明你父母都是携带者。如果你丈夫不是携带者，那你的孩子只能是携带者，不会是病人。如果不幸你丈夫也是携带者，那孩子就有一半可能是病人，另一半可能是携带者。 如果不是遗传性疾病，而是由于母亲性孕过程中服用致畸药物或其他外界化学物理因素还有患风疹等疾病，也可能导致孩子畸形。如果是这种可能，一般不会遗传给下一代。如果你不放心，可以到医院做遗传病基因检查。
骨架小是遗传吗?
骨架小的原因有两个。一是先天因素，如果其父母就是小骨架的人，受遗传因素影响，孩子多数也是小骨架。二是因为后天营养不良和缺乏锻炼造成的，这种情况下，其父母通常是大骨架的人，但由于孩子偏食、挑食，又不爱运动，导致肌肉骨骼发育不良，生长缓慢，造成了小骨架。先天因素是无法改变的，可通过后天增加营养，加强锻炼，补充钙质，让孩子长得更高。
畸形婴儿会不会是逐渐进化的人类,而现代医学阻止了进化?
这个问题很有趣，我来谈谈自己的看法吧，首先我们要理解“进化”的含义，简单的可以理解为“一种群体进步的变化”注意为什么要说群体，因为只有群体继承了新的基因突变，产生了新的性状，我们才能说这个群体，比如人类，或者一个种族进化了。那么为什么说是进步而不是退步呢，如果是退步，那就应该叫“退化”不是吗？
那么我们再来看看什么叫做“畸形”，畸形是器官或组织的形态、大小、部位、或结构异常或缺陷的一种病理状态。它可能是先天遗传也可能是后天由环境造成的基因突变，首先畸形并不是由群体继承的新的基因突变，畸形多发生于个体。其次畸形并不是一种进步优势的基因突变。
人类的每一次进化，生命都在延长，适应环境的能力也大大增强，而畸形者，则大多表现为生存能力极弱，生命短暂。这些特点如果硬要说的话，则更接近于“退化”。
而人类的医学是否会阻止进化，在我看来人类的科学进步本身对人类的进化就会产生极大的影响，这是双向的。首先生物的进化不会只有一个方向，高 科技 使得人类的生活变得简单，那么那些被替代的人类功能，就会开始退化，那些需要强化的部分就会开始进化， 科技 的发展只是改变了人类进化的方向而已。
做个假设，如果没有人类医学，那么一些病毒的爆发，会使地球上绝大部分的人死亡，而那些幸存下来的产生抗体的人类，如果没有走继续发展医学的道路，说不定人类会进化出一些特殊能力，比如身体构造能够防御各种病毒，将病毒由体内加工后变成对抗外界其它天敌的武器，一口气喷死一只老虎什么的^_^，甚至因为各种病毒造成的基因突变，使一些掌握超自然力量的家伙出现，毕竟现在人类大脑连10%都没用上，谁知道被恶劣的环境一逼迫，会不会发生群体的基因突变呢？呵呵，就现在来看，人类未来的进化方向应该是集中在脑部的，许多人类发明的东西已经开始逐渐代替人类的四肢功能了，人类未来甚至可能连语言功能都会消失，如果通过脑波就能沟通，谁还开口说话呢？你说是吧？O(∩_∩)O
人类是外星生物和地球生物的融合。人类根本不是进化而来的。其他动物一生下来就可以行走，而人类需要八个月可以爬，一年才能直立行走。除此之外，所有的动物都不用穿衣服。不是自身进去冬眠就是自带毛发。那么最开始没有衣服的人类是怎么度过冬天的呢？如果人类是进化来了，那么为什么要进化掉可以为自己保暖的毛发呢？如果人类真的是进化而来，那么那些进化不成功的呢？每个不同阶段进化的人类应该是同时存在的，怎么会全部进化到一个阶段呢？还有，很多病毒在其他动物身上存在是没有问题的，可是到了人类身上就不一样。我觉得肯定有什么和地球的其他生物不一样的东西。可能除了有地球的dna还有属于人类独有的类似dna的东西没有被发现。我觉得我们的祖先可能是外星球的难民，生产出了能适应地球环境的后代，并且给我们带了一定的文明基础。而且我觉的带来的很多文明都是失传消失了。好了就这样吧[笑哭]
有用的叫进化，没用的叫畸形！产检的唐氏啊，先心啊，那就绝对不能是进化
首先要明白一个观点，变异≠进化。畸形是基因复制失败的结果，是一种病变。不单于人类 社会 ，就是自然界当中某个生物种群出现了畸形，一样的会被同伴抛弃自生自灭，他的基因无法延续而进入演化的死胡同，既然基因都无法延续了，就更谈不上进化了。当然上面说的畸形是指的比较明显的畸形，多一两个手指不在讨论范围之内，这些小畸形属于隐性基因，有时候会表达出来，但基本上会在遗传的过程中自然消失。
生物进化的三个要素是变异、遗传和自然选择，在生物的代际发展过程中，必须这三个要素完全符合，才能称之为进化，缺一不可。而畸形婴儿不能完全符合这一标准，因此不能称之为进化。
关于变异： 生物的亲代和子代之间，包括子代个体之间在性状上的差异，我们称之为变异。变异根据其可延续性，分为可遗传变异和不可遗传变异；根据是否有机物子代更好地生存，分为有利变异和不利变异。在生物的子代延续过程中，只有可遗传变异和有利变异的结合度最高，才能推动生物的不断进化。
畸形婴儿产生的原因有很多种，比如：
遗传因素，像染色体变异、基因突变等，只有这个因素可以称之为变异。
此外，环境因素、药物因素、病毒感染、胚胎发育不良等都可能引发胎儿畸形。
关于遗传： 对于生物进化来说，遗传是建立在变异基础之上的。遗传物质发生改变后，有利的变异通过遗传物质，可以传递给一个个子代，是保证进化发展的必要途径。
婴儿畸形，根据种类，有一些是能够遗传的，比如兔唇、六指等基因突变引起的畸形，是能遗传的，而因环境因素或者药物因素等外界因素引起的畸形，比如大部分的骨骼畸形，则不会遗传。
关于自然选择： 也就是我们通常说的优胜劣汰，无论是那种类型的畸形婴儿，其身体机能、生理机能都会有一定缺陷，不是过早夭折，就是以后生活受到极大影响，所以不会被自然选择法则所认可。
有人可能会拿六指来举例，认为多一个手指就是进化，其实不然，六指也是一种出生缺陷，因为额外的这根手指，并没有赋予人类任何进化的优势。根据生物进化的减法论和适应论，五根手指在协调性、抓握力、能量损耗、支撑力等方面，效率是最高的，世间高级哺乳动物的四肢手指，都在5根或以下，大熊猫的第6根手指已经认定为“假指”。
综合以上对进化的分析，畸形婴儿不符合人类的进化标准，实际上是一种退化。现代医学进行的唐氏筛查，根本上是提早发现畸形婴儿的倾向，为人类高质量的种族延续提供必要的医学根据，所以不是阻止进化，而是推动进化。
你先入为主，把畸形儿定义成进化，在我看来，这是退化。
遇上畸形儿，最应该做的就是打胎，把孩子生下来，孩子没有自己的行为能力，父母照顾一辈子吗，父母不能照顾孩子一辈子，但父母的一辈子都会被这个孩子脱累。不仅如此， 社会 还需要花费教育资源网，医疗资源等资源在这个孩子身上，而这个孩子注定无法为 社会 创造价值，所以畸形儿存在的意义是什么，医学不阻止这种现象发生，难道推崇?
我们现代人的祖先是智人，智人是从尼安德特人之中分离出来的一个支系，智人优于尼安德特人，所以最后智人活到了现在，但是，你要让畸形儿进化成新人类那你可真是想多了，畸形儿天生就不完整，如何取代现代人，所以不要你自以为是进化，畸形儿是退化，你非要跟我讲道理讲畸形儿是进化，那么，请你以后收养畸形儿，照顾他们一辈子， 社会 就是这么残酷，优胜劣汰，怪不得谁。
是一种基因突变，但如果不用医学来治疗，估计活不过两个月……现在的医疗手段纯粹是出于法律规定或人道立场进行的对一个生命的尊重，来介入治疗而已。如果在医学技术不足的年代，这种变异基本上活不下来，或者即使活下来也难以产生后代，因为谁会跟他结婚交配生小孩？那这种情况下，你说是医学帮助他生存还是阻碍他生存呢？
很明显，出现坏的、不适应生存的突变，就是注定会被自然（地球）淘汰的，而不是有利于物种延续的“进化”。
首先你要知道现代医学阻止了哪些胎儿的出生，现有产前筛查的主要手段是染色体检查和超声检查。染色体检查阻止了已知的会严重影响生活的疾病，如二十一三体，十八三体等疾病，患者无法正常生活。超声检查主要检查胎儿结构，建议引产的胎儿也是那些出生后无法存活，或者严重影响生活，或者必须通过复杂手术才可能有渺茫存活机会的。不管是什么手段，被阻止出生的胎儿都是重病人。
大多数畸形婴儿会在胎儿期被优胜略汰的淘汰掉。
但是还是有不少会留下来。
即使留下来，很多有问题的也会在长大的过程中夭折。
自然界优胜略汰，人类总会尽自己的力量用人道精神救治。
如果是进化后的人类，应该比正常的人类活的更长才对。
任何物种进化的原因都是为了更适应 社会 ，
而不是被淘汰。
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虽然理解问题的意思，但是描述明显是错误的。首先进化被定义为一个种群连续不同代之间遗传特性的变化 ， ·是一个种群从一种状态到另一种状态的发展和变化的过程，就像宇宙随时间的发展一样。所以从这个角度讲， 不存在逐渐进化中的人类这样的概念，因为进化是一棵树，而不是梯子。个体是不会进化的，虽然可能会随着时间发育而发生变化，但不会进化，因为一个个体从受精卵开始由基因决定的遗传特征就不会在发生变化 。经典的例子就是一群 浅色和深色个体混合 的 斑纹蛾，如果一个捕食者更容易找到并吃掉浅色的个体，那么这个种群就会进化成一个主要由深色个体组成的种群。随着时间推移经过几代之后深色个体对浅色个体的比例升高，我们可以说斑纹蛾种群从一个主要是浅色的种群进化到一个主要是深色个体的种群。
种群进化本质上是指种群基因库中，不同基因的频率发生了变化，从而导致更多或更少的个体具有特定的生理特征。在人类中，遗传疾病基因会被选择，一些疾病基因携带者的生育能力被降低—— 要么 繁殖更少或根本不繁殖，要么就在生育年龄之前死亡。随着时间的推移会自然地消失，如果我们通过现代医学人为地让携带遗传疾病基因的病人活着，那么就是在让那些疾病基因继续存在，并在人群中传播，因此 现代医学确实限制了自然选择的影响 。
遗传疾病分为两大类，显性疾病和隐性疾病 。人类每个基因都有两个拷贝（等位基因），分别来自父母。显性疾病是那些只有一个疾病基因拷贝的人身上就表现出来的疾病。而隐性遗传病需要两份拷贝的疾病基因才发病，只有一个拷贝的人是携带者，不会表现出这种疾病。对于隐性基因来说，携带这种疾病基因的人数远远超过患病的人数。根据隐性等位基因的罕见程度，每出现一个患者可能都会有成千上万甚至上百万的携带者。因此，将受影响的患者个体从繁殖群体中去除对群体中隐性等位基因的频率影响不大。
但显性遗传疾病不同，每个携带有这种疾病等位基因的 人 都会患病。如果疾病发生在生育年龄之后，那么它就不一定会被选择。如果它在儿童时期就出现，而且非常严重，甚至致命，尽管有现代医学，药物也无法挽救这种疾病的等位基因。但是，如果现代医学能让患大多数疾病的儿童存活足够长的时间，并让他们正常生育有自己的孩子，现代医学就会增加这种疾病在人群中出现的频率。
但这并不意味着进化停止了，人类一直处于进化之中。除了疾病，还有许多其他的因素在进化中发挥着更大的作用，比如文化（高教育程度倾向于降低出生率）等等。每个人的基因组都是不同的，突变在人类基因库中积累而没有被有效地清除掉，这并不一定是坏的事情，如果我们的环境发生了剧烈变化，出现了更强大的选择压力，如没有药物治疗的病毒等， 可能会 拥有更多抗病能力的人口， 提高人类整个物种的生存能力。