随机婚配后代发病率计算,随机婚配是指

Help!人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对正常夫妇中妻病夫正...

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%，隐性aa的概率＝81%，(设a的概率为q，q2＝81%，q＝90%)即a的概率＝90%，则A的概率＝10%。基因型AA的概率＝10%×10%＝1%，aa的概率＝90%×90%＝81%，Aa的概率＝18%。妻子患病，有两种可能的基因型AA和Aa，AA占显性的概率＝1%/19%，即1/19；Aa占显性的概率＝18%/19%，即18/19。 (1)若妻子AA(1/19)，丈夫正常aa，后代患病的概率＝1/19； (2)若妻子Aa(18/19)，丈夫正常aa，后代患病概率＝9/19。则后代患病的概率＝1/19＋9/19＝10/19。在人群中由于个体数量多，且存在随机婚配，因此存在着遗传平衡，由隐性正常个体比例可求出该基因库中显性基因和隐性基因的频率，得出三种基因型频率。妻子为患者，基因型有纯合子和杂合子两种可能，两种情况都可生出患病孩子，因此最后把两种情况下得出的患病概率相加即可
复制的 不过说的很好 用棋盘法就很容易解释

三代近亲结婚生的孩子得遗传病的概率?

近亲为什么会使后代的遗传性疾病发病率增高呢？因为生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。基因是遗传的物质基础，通过生殖细胞传给后代，从而使父母的性状特点在子代得以表达。每个子女与父母之间的基因有l/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同；爷孙、叔侄、舅甥等之间有1/4可能相同；而表姐妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如果双方中一方带有这种基因，而另一方不带，则致病基因可被掩蔽，于是后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才会发病。因此，近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高，如白化病、先天性聋哑；小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等；还可以使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。

近亲结婚影响到第三代的得病几率是多少?

自己回答
近亲结婚回产生遗传病，遗传几率是75%
所以国家禁止近亲结婚，必须是隔3代以上的结婚才有可能避免产生遗传病

某个致病基因a频率0.001,求随机婚配与三级亲缘近亲婚配,患儿出生率分 ...

为方便描述，称该基因为a，其显性等位基因为A。Aa在人群中的频率就是0.001 x 2 = 0.002。
你这个问题实际是要计算，在随机婚配与三级亲缘近亲婚配中，有多少组合是Aa+Aa，这个组合的后代中有1/4会患病。aa+aa或者aa+Aa也可以产下患儿，但这两种组合概率远小于第一种，故省略。
随机婚配情况下，Aa+Aa的概率是0.002 x 0.002，因此患儿出生率是0.002 x 0.002 x 1/4 = 10^-6。
三级亲缘近亲婚配情况下，F1代有三种主要组合AA+AA，Aa+AA，Aa+Aa（aa概率太低，其组合被省略）。只有Aa+AA，Aa+Aa这两种组合的F2带近亲婚配可能产下患儿。出现Aa+AA，Aa+Aa组合概率分别为：
Aa+Aa：0.002 x 0.002 =10^-6 概率太小，忽略
Aa+AA：0.002 x 0.998 = 0.002
如果F1代为Aa+AA，F2代就是1/2AA + 1/2Aa，其中出现Aa+Aa的概率就是1/4，因此产下患儿的最终概率就是0.002 x 1/4 x 1/4 = 0.000125 =1.25^10-4。
结果：随机婚配与三级亲缘近亲婚配，患儿出生率分别为10^-6和1.25^10-4。
注意，这是一个近似结果，你如果想计算更精确的结果，可以把忽略的那些也算进去，不过计算量很大，而且对结论没什么影响。

表兄妹在一起,下一代有多大几率患病

根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配模式来计算：
如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 ，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：
非近亲通婚的后代患病风险为1/1000000(百万分之一）；
二级表亲通婚后代患病风险为 1/128000
一级表亲通婚后代患病风险为1/32000
兄妹通婚的后代患病风险为1/8000
与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍。
如果按照专家的提示，每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话，近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子的配对，通常是产生于近亲通婚。
有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率，这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离，也没有种之分，白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说，一个黑人和一个白人之间的分子上的差异，可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。
此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定： “直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间的关系。据调查，近亲结婚率，城市约为 0.7% ，农村 1.2% ，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。

表兄妹婚配后代发病率怎么算

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