先天愚型皮纹的主要特征是什么,先天愚型的指纹特征是什么
先天性愚型有哪些特征表现
先天愚型是刚生下来的孩子中最常见的导致先天性痴呆的常染色体疾病。又称“唐氏综合症”民间称为“呆子”、“傻子”。此病的特征主要表现为严重的智力低下，有独特的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50%患儿伴有先天性心脏病，还常伴有消化道畸形、白血病，男性患者无生育能力，女性患者偶有生育能力，但所生子女中的一半可能会得和妈妈一样的病。目前对此病还没有好的治疗方法。
手掌纹路功能多:掌纹能诊断疾病吗
掌纹是如何形成的？
掌纹属于皮纹的一种，它由凸起的皮嵴（ridge）和凹陷的皮沟（dermal furrow）规律排列而成。皮纹主要存在于手掌、脚掌，以及手指和脚趾上，具有高度的个体特异性和终生性。
在胚胎发育的早期，手掌的皮纹就已经逐渐形成了。皮纹的产生开始于怀孕第10周，它从胚胎的一种叫做掌垫的原始结构演变而来。皮纹形态在孕19周开始在皮肤表面可见，而此后皮纹的图案模式将再不会变化。
目前有三种解释指纹形成的假说：以折叠假说为代表的力学假说，神经假说以及成纤维细胞假说。皮纹是如何形成的尚无定论，但就目前的研究发现而言，遗传、发育和环境因素共同造就了具有个体特异性的皮纹。
虽然人们对皮纹形态千差万别的原因莫衷一是，但没有争议的部分是，皮纹图案一旦形成便保持固定，基本不会发生变化。
掌纹与先天性疾病
掌纹受遗传因素影响，因此一些先天性疾病（尤其是染色体异常）确实会与掌纹的异常有些关系。正常人有3条明显的掌褶（palmal nexion），分别是远侧横褶、近侧横褶和大鱼际褶。当远、近侧2条横褶合并为一条并贯穿全掌时，称为猿线（simian crease），民间也称之为“通贯手”，即平时人们所说的“断掌”。
正常人群中约有4％出现通贯手，先天愚型（21三体综合征）患者50％出现通贯手。手指节间的褶皱称为指褶，正常人除拇指为1条指褶外，其余四指为2条，若仅1条则有遗传病的可能。
在手掌基部，大小鱼际之间的掌纹有1个三叉点，称“掌三叉”或“轴三叉点”，用t表示。将t与食指基部三叉（a）和小指基部三叉（d）连线，即形成atd角。我国正常人的atd角约4l度左右，先天愚型患者的atd角达到或超过60度。除了掌纹外，一些其他皮纹指标也可以提示某些疾病，如总嵴纹数（TRC）异常、指纹某种图案计数异常等。
除21三体综合征以外，18三体综合征、13三体综合征、特纳氏综合征、克氏综合征、歌舞伎综合征等和染色体异常相关的遗传病，均有不同的皮纹特征改变。除了染色体病，一些与遗传相关的多基因复杂疾病（如精神分裂、咬合不正、乳腺肿瘤、支气管哮喘等）也可伴随有皮纹特征方面的改变。
小儿先天愚型
小儿先天愚型的表现直接就在脸上，通常患有小儿先天愚型的小孩看起来就比较痴呆，其实这类似于唐氏综合症，属于脑部疾病的一种，关于小儿先天愚型有什么可以了解的呢？
小儿先天愚型的症状
小儿先天愚型基本上是很难治好的，其表现很明显，那么小儿先天愚型的症状有哪些呢？
小儿先天愚型表现为身体很软，外眼角向上斜，鼻根部呈扁平形，小手指内曲，指纹和掌纹有异常，有时会有心脏畸形。注意一般人的遗传染色体有46个，而在患有先天愚型的人中，大都为47个。由于身体很软，智能迟钝，所以站、立之类的运动机能大都发育较慢。不过，由于很少有伴发脑性麻痹的，所以达到某个时期，就会相当活泼地进行行动。
先天愚型的孩子有特殊面容孩子，一般是有眼列宽低鼻梁耳位低，有的孩子通贯掌脖子短，再就是智力发育的不行，不管孩子的情况如何，建议最好是去医院检查看看比较好。
小儿先天愚型挂什么科
一旦感觉有小儿先天愚型的情况，要及时到医院检查，那么小儿先天愚型挂什么科呢？
小儿先天愚型又称21三体综合征，是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体病。临床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形为特征。典型病例根据特殊面容、智力低下、体格发育迟缓和皮纹特点诊断并不困难，但确诊应做染色体检查。去医院检查的时候可以挂神经科检查，另外的话脑外科也有可能需要去一次。
通常先天愚型是因为染色体不正常，多了一个21号染色体而导致的疾病。通常患儿会有眼距宽，鼻根低，眼外侧上斜，有内眦赘皮，舌胖，颈短，头围小于正常，手指短粗，常出现嗜睡不容易醒来或喂养困难，智力低下，发育迟缓，并常伴有先天性心脏病等其它畸形。建议带小孩子进行外周血细胞染色体核型分析。
小儿先天愚型与甲状腺有关系没
现代医学认为小儿先天愚型和甲状腺关系很大，那么小儿先天愚型和甲状腺有关系没？
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这种孩子没有办法根治，只能进行功能锻炼，改善孩子的生活自理能力。先天性甲状腺功能低下，通过甲状腺激素检查就能明确。
据研究发现，本病主要是因第21对染色体畸形（变多了一条）引起的。造成染色体畸形的原因与下列几种情况有关：一是母亲的年龄愈高，其发生妊娠21三体征胎儿的机会也愈多；二是母亲在妊娠期内滥用化学药品或是受到放射线照射；三是母亲在妊娠早期受到病毒感染而得病，如肝炎、风疹等，也会使本病的发生率增加。
小儿先天愚型是什么病
小儿先天愚型脸部特征是很明显的，那么小儿先天愚型具体是什么病来的呢？
小儿先天愚型又称21三体综合征，是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体病。临床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形为特征。本病目前尚无特别有效的治疗办法，但经治疗观察，早期给予维生素B6口服或叶酸治疗，似有稳定智力及增强肌力的作用。
先天愚型儿一般都会有特殊的面容，比如眼睛的距离很宽，鼻梁低平，眼裂小眼，外侧会上邪，有内眦赘皮，舌头会伸出口外，头围会小于正常，头发非常的稀少而软，四肢短小伴有智力低下，此病需要与先天性甲状腺功能低下而进行鉴别，一旦被确诊患有先天愚型，目前还没有特别的治疗方法，平时要多预防感染，加强锻炼。
出生后如何判断孩子是不是先天愚型?有什么办法?
孩子身体的姿势异常，2~3个月左右头部不能竖立，眼神无神，反应迟缓，平时不爱哭闹，特别的安静，吃奶的时候没有力气，你可以综合这几个特征来判断孩子是否是先天愚型。最好的办法就是，应该判断一下父母有没有这个情况，排除了遗传的因素之后，看一下孩子的反应，声音比较慢的话就是先天愚型。
先天愚型又叫做唐氏综合征或21-三体综合征，这是一种染色体异常的疾病，即21号染色体的异常，患有唐氏综合征的宝宝可以称之为唐氏儿，唐氏儿的出生，对家庭会带来巨大的心理和经济上的负担，那么，宝宝先天愚型有哪些症状？
1.先天愚型儿是小儿中常见染色体畸变造成的先天性疾病，婴儿出生以后便会主要表现为智能化层面的阻碍，体能生长发育落伍等特点，生育弱智儿不但会给家中的经济发展带来压力，也会给父母亲的精神实质导致影响，预防先天愚型儿势在必行。
2.先天愚型儿一般都是会有独特的面容，例如双眼的范围很宽，鼻梁骨压低，睑裂小孔，两侧大会上邪，有眼角赘皮，嘴巴会外伸口外，宝宝头围会低于一切正常，秀发十分的稀少而软，四肢简短伴随智力障碍，该病需要与先天性甲状腺素不高而去辨别，一旦被诊断患有先天愚型，现阶段没有非常的治疗方法，平常要多预防感染，增强体质。
3.先天愚型是常见的遗传疾病，在我国最少有120万人患有该类疾病，因为基因的数量，构造排序出现了不正确而导致的疾病，这种疾病给家中带来了非常大的痛楚，给社会发展也会带来一定的压力，为了避免先天愚型儿的造成，怀孕期要做到有关的查验，由于欠佳的环境要素也会导致染色体异常，因此备孕的检查是十分关键的。
先天愚型儿新生儿照片是什么样的问题?为了可以避免先天愚型的出现，大伙儿要尽早的投入预防的环节中，怀孕期间期内不可以饮酒或吸烟，避免近亲通婚生育畸形胎儿，大龄产妇生育畸形胎儿的可能性会相对比较高，为了长出身体健康的小宝宝留意生育的年纪，怀孕期要确保营养成分摄入量的均衡。
先天愚型皮纹的主要特征是什么?
患者的皮纹参数与正常人有明显的统计学差异, 其中尺箕、箕P箕组合、帐弓、皮纹密度、
atd 角、t 距比、掌褶通贯型、悉尼型、过渡Ñ 型和小指短小类型等项参数均高于正常人组( P < 0101) ; 而简斗、斗P斗组合、a2dRC、t2dRC 低于正常人组( P< 0101) , a2bRC 亦低于正常人( P < 0105) 。
手掌指纹与遗传病的关系如何?有何实际意义?
手部皮纹与遗传病
皮纹分析是医学诊断遗传病的一种辅助手段，有着独特的优点：简便、快速、经济、对人无伤害，特别是在婴儿出生后其他临床表现未出现前即可进行分析。
1 皮纹的形成及特点
人体皮肤由表皮和真皮构成。真皮乳头向表皮突出，形成许多整齐的乳头线，成为一条条突起的条纹，其上有汗腺开门，这些条纹称嵴纹。在突起的嵴纹之间形成凹凸的纹理，这就构成人体的皮纹。皮纹常在某些特殊部位出现，如手掌、手指和脚趾、脚掌等处。我们常以手部皮纹为研究对象。皮纹属多基因遗传，具有个体特异性。皮纹在胎儿的第13周开始发育，第19周完成，一旦形成，终生不变，有高度稳定性。即使是一卵双生儿的皮纹，尽管整体结构上看起来是完全相同的特征，但也总有一些差别，详细图形不完全相同。
2 皮纹分析之一：指纹形
指纹依指端外侧三叉的有无和数目分3种类型：弓形纹、箕形纹和斗形纹。这里所谓三叉是指纹中有三组不同走向的嵴线汇聚在一处呈“Y”或“人”字形者。
弓形纹由平行嵴纹从一侧走向另一侧，中间隆起如弓形，无三叉。箕形纹，俗称簸箕，其纹线自一侧起始，斜向上弯曲后，再归回原侧，形似簸箕。箕头的侧下方有一个三叉。若箕口朝向手的尺侧称为尺箕或正箕；若箕口朝向手的桡侧称为桡箕或反箕。斗形纹的嵴纹呈同心圆、螺旋状或双曲线等形状，有两个三叉，具体可以分为环形纹、螺形和绞形纹等。
正常人各指纹图形有一定的出现频率，如下表：
从上表可见，正常人双手指纹以正箕和斗形纹类型居多，而弓形纹和反箕则少见。
但遗传病患者中指纹出现率则有异常。如正常人群中第4、5指的反箕仅占0～1％，而先天愚型患者则以反箕居多。双手中指纹型为弓形纹的总数大于7，在正常人群中仅约1％，而在18三体患者中则多达80％。双手中指纹型为斗形纹总数大于8，在正常人群中仅有8％，而在5P-患者中达到32％。以上病例为染色体病患者的皮纹变化。单基因和多基因遗传病也都有一定的皮纹改变：空间隔缺损患者尺侧箕纹增加；房间隔缺损患者桡侧箕纹增加；法乐四联症患者斗形纹增加；精神分裂症患者尺侧箕纹增加，斗形纹减少。
3 皮纹分析之二：总嵴纹数
嵴纹计数是指从箕形纹或斗形纹的中心点到三叉点的中心画一直线，然后计算这条直线所经过的嵴纹数目。将左右两手的10个指头的嵴纹数相加，即得总嵴纹数(简称TRC)。因斗形纹有两个三叉，分别计算得两个数，但计算总数时仅将较大的数计入。弓形纹无三叉，嵴纹数为0。
性染色体变异患者皮纹突出的表现就是TRC与性染色体数目的关系：每增加一条X染色体，则TRC值减少30；增加一条Y染色体，则减少12。如Turner综合症，患者TRC值明显增加(60～203)，而正常女性为127； Klinefelter综合症患者TRC值降低，也有另外现象：弓形纹增加。
4 皮纹分析之三：atd角
掌纹可分三个主要区：大鱼际、小鱼际和指间区。大鱼际位于拇指下方。小鱼际位于掌的小指侧下方。在第二到第五指基部各有一三叉点，依次标为a、b、c、d。在掌下方，正常情况下是在大、小鱼际底端，手掌基部正中部位附近，有个三叉点，称三叉t。从t点向a和d连线得一夹角，叫atd角。
正常人的atd角一般用“t”表示，我国正常人的atd角平均约为41°。但某些遗传病患者的三叉t位点在手常驻上位置有变化，从而使atd角异常。异常的atd角用“t′”和“t〃”表示， 46°＜ t′＜ 63°＜ t〃。如先天愚型患者at′d角平均值约为70°。三叉点t′的出现在正常人中为2％，先天愚型中为82％，三叉点t〃出现在正常人中为3％，而在18三体中为25％、13三位中为81％、5P-患者为80％。
5 皮纹分析之四：掌褶纹
掌褶纹指皮肤与深层筋膜相连而成的褶线。正常人手掌褶线主要有3条：大鱼际褶线、近侧横褶线和远侧横褶线。三者位置关系：近侧横褶纹与大鱼际横褶纹在桡侧相连接，而远侧横褶纹分开。
有一种掌褶纹称通贯手，即远近侧褶纹合成一条横贯全掌的褶纹。双手均为通贯手的人在正常人群中仅占2％，而先天愚型中为31％、18三体中为25％、13三体中62％、50%患者中为35％。
从上面所述可知，遗传病多有皮纹异常，而因皮纹分析可用于遗传病，特别是染色体病的初筛和辅助诊断。但由于正常人有时也可见到异常皮纹，所以对遗传病的确诊必须综合应用其他诊断指标才能作出结论
皮肤纹理的特征
皮肤纹理的特征
皮肤纹理的特征，皮肤对我们人体是有一定的保护作用，这个大部分人都知道，所以现在很多的人都是会十分的注意护肤保养的，对于护肤的知识也是知道不少。以下分享皮肤纹理的特征。
皮肤纹理的特征1
皮肤纹理分析
人类正常的肤纹人体的皮肤由表皮和真皮组成。真皮乳头向表皮突起，构成许多整齐的乳头线称为嵴线（ridge），嵴线之间凹陷部分为沟（furrow）。指（趾）掌（脚）部位的皮肤表层因皮嵴和皮沟走向不同而形成各种皮肤纹理特征。所谓皮肤纹理（dermatoglyphy）亦称皮纹，即指人体皮肤某些特定部位出的纹理图形。
人体的皮肤纹理属多基因遗传，具个体的特异型。皮肤纹理于胚胎14周形成，一旦形成终生不变，所以皮纹具有高度稳定性特点。
（1）指纹类型（finger tip patterns）:指纹是指手指端的纹理，依指端外侧三叉的有无数目分三种类型（图10-3）。
1）弓形纹（arch,A）：由平等的弓形嵴纹从一侧走向另一侧，中间隆起弓形，无三叉隆起似帐篷状者，称为帐弓纹（tented arch,At）。
2）箕形纹（loop,L）嵴纹从一侧发出后向上弯曲，又转回发生的一侧，形似簸箕状。若萁口朝向手的尺侧称为尺箕（ulner loop,Lu）或称为箕，箕口朝向手的桡侧称为桡箕（radialloop,Lr）或反箕。箕头的侧下方有一个三叉。所谓三叉（triradius）是指肤纹中有三组不同走向的嵴纹汇聚在一处呈Y或人字形者。
3）斗形纹（whorl,W）：特点是有两个或两个以上三叉，嵴纹走向是同心环形（环形纹）或走向同一侧（偏形纹），此类斗形纹称为双箕斗（dorble loop whorl,Wd）。上述其它非双箕斗为一般斗形纹（simplewhorl,Ws）。
（2）总指嵴纹数：从箕形纹或斗形纹的中心点到三叉画一直线，计数这条直线跨过的嵴纹数目，称为嵴纹计数（ridge count）。弓形纹无三叉，其嵴纹数为0，箕形纹有一个三叉故有一个嵴纹数，斗形纹有两个三叉故有二个嵴纹数（取两个中较大的为准），将十指嵴纹数相加，即为总指嵴纹数（total finger ridge count,TFRC）。
（3）掌纹：手掌中的皮纹称为掌纹（palmar print），比较重要的是轴三叉和∠atd的测定。
轴三叉（axialtriradius）是指在腕横褶线远侧，大致在环指直下，有一呈人字形的叉d,引一直线连接于轴三叉t所形成的夹角即∠atd。其大小表明t的具体位置（图10-4）。我国正常人的∠atd平均为41°。t的位置移近掌心，则atd角增大。∠atd56°以t″表示。
（4）褶线：褶线是指手指和手掌的关节弯曲活动处明显可见的褶纹，分别称为指褶线和掌褶线。它们虽不属皮肤纹理，但其变化在某些遗传病诊断中有一定价值。
皮肤纹理的特征2
什么是皮肤纹理与皮肤张力线？
皮肤纹理是皮肤表面自然形成的很多隆起和凹陷的`纹路，简称皮纹。在皮肤的真皮结构中，一束束弹性纤维和胶原纤维总是按照一定方向排列，这种排列具有一定的走向，有的地方凹陷，有的地方凸起，从而构成了纹路，这是皮肤本身的皮纹；皱纹是另一种类型的皮肤纹理，它是由于皮肤的伸缩以及反复的表情肌的伸张与收缩导致的，这是外界影响产生的皮纹。
皮脂腺和汗腺分泌物能沿着皮纹的纹路扩展到整个皮肤表面，使皮肤变得柔润、富有弹性。皮纹与所在的部位有关，部位不同，走向和深度也不同，以面部、手掌、阴囊、颈部及关节活动处皮纹最深。皮纹细浅，则皮肤细腻而平滑。
皮肤自身的皮纹线就是皮肤张力线。人体部位不同，张力线走向不同。张力线是显微镜下可以观察到的皮肤隆起的地方，隆起处形成的皮纹又叫皮嵴，凹陷处形成的皮纹又叫皮沟。在皮沟处有许多小孔，就是俗称的汗毛孔，是汗腺导管（汗液排出的管道）开口处。皮肤自身的这种皮纹可以使皮肤拉伸，就像百褶裙一样，这也就是通常所说的皮肤具有伸缩性（延展性）。
年轻、健康、光滑的肌肤的皮嵴、皮沟明显，皮纹清晰，皮肤的伸缩性强；而老化粗糙的肌肤的皮嵴、皮沟不明显，皮纹模糊，皮肤的伸缩性降低。在外科手术中顺着皮纹下刀，创口裂开小，愈合后瘢痕不明显。
皮肤纹理的特征3
“皮肤纹理学”是一门专门学问，国内外已有专著出版。这里只能介绍一些有关常识。 在手掌和足底表面，分布着许多纤细的纹线。若用放大镜去观察，可以看到纹线分凹凸两种，凸的称“嵴”，凹的称“沟”，就象灯芯绒面子上的凹、凸条纹。这些纹线还组成各种不同的图形，称为“纹型”，其中以手指的纹型即指纹最为重要。
指纹有三种主要类型：弓、箕、螺。“弓”是最简单的指纹，纹线从手指一侧走向另一侧，并向指尖方向耸起成“弓”或“拱”形。正常人两手(十指)弓纹数一般小于7个，若等于或大于7个是遗传学上的异常征象。“箕”因形状略似“簸箕”而得名，纹线从一侧开始向指尖方向耸起后又返回原侧。
“簸箕”的“开口”具有一定重要性。从指纹图上看，右手指上的箕“开口”于右侧或左手指上的箕“开口”于左侧称“正箕”；反之即称“反箕”。“反箕”较少见，特别是不大见于第四指(无名指)。若见到较多“反箕”，特别是出现于第四、五指时，就是遗传学上的异常征象，提示有存在遗传病的可能。
“螺”又称“斗”，是以一点为中心。由许多封闭的环线或螺旋线组成的纹型。有趣的是，螺的数目和弓的数目似乎存在“反比关系”，弓越多则螺越少。有5个螺同时又有5个弓的人尚未发现过，而“箕”的数目似乎处于“中立地位”，不受螺、弓数目的太大影响，它的数目看来是“自变”的。
手掌上的皮肤皱褶称掌褶。正常人的掌褶呈“爪”字型，上面的一撇是食指边缘。下面三竖分别为一条掌纵褶和两条掌横褶。两条掌横褶合并为一条称“猿线”，这样的手称“通贯手”。正常人仅4%左有具有“通贯手”，不少染色体病患者“通贯手”出现率大大增高，“先天愚型”患者50%具有“通贯手”。
在第二、三、四、五指基部各有一个“指三叉”区，依次以a、b、c、d表示，在手掌基部、大小鱼际之间另有一个“掌三叉”，用t表示。将t和a、d分别相连就形成一个atd角，其大小具有遗传学意义。显然，t点位置越高，atd角就越大。我国正常人的atd角约40度左右。
患某些遗传病时，t点升高，atd角增大，例如“先天愚型”患者atd角可达70度左右。 脚掌部也有皮纹，但较难检查，遗传学意义也较小，最重要的是出现于足底大拇趾根部朝向拇趾侧的弓纹，也常是遗传学上的一种异常特征。 。
小儿先天愚型
小儿先天愚型的表现直接就在脸上，通常患有小儿先天愚型的小孩看起来就比较痴呆，其实这类似于唐氏综合症，属于脑部疾病的一种，关于小儿先天愚型有什么可以了解的呢？
小儿先天愚型的症状
小儿先天愚型基本上是很难治好的，其表现很明显，那么小儿先天愚型的症状有哪些呢？
小儿先天愚型表现为身体很软，外眼角向上斜，鼻根部呈扁平形，小手指内曲，指纹和掌纹有异常，有时会有心脏畸形。注意一般人的遗传染色体有46个，而在患有先天愚型的人中，大都为47个。由于身体很软，智能迟钝，所以站、立之类的运动机能大都发育较慢。不过，由于很少有伴发脑性麻痹的，所以达到某个时期，就会相当活泼地进行行动。
先天愚型的孩子有特殊面容孩子，一般是有眼列宽低鼻梁耳位低，有的孩子通贯掌脖子短，再就是智力发育的不行，不管孩子的情况如何，建议最好是去医院检查看看比较好。
小儿先天愚型挂什么科
一旦感觉有小儿先天愚型的情况，要及时到医院检查，那么小儿先天愚型挂什么科呢？
小儿先天愚型又称21三体综合征，是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体病。临床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形为特征。典型病例根据特殊面容、智力低下、体格发育迟缓和皮纹特点诊断并不困难，但确诊应做染色体检查。去医院检查的时候可以挂神经科检查，另外的话脑外科也有可能需要去一次。
通常先天愚型是因为染色体不正常，多了一个21号染色体而导致的疾病。通常患儿会有眼距宽，鼻根低，眼外侧上斜，有内眦赘皮，舌胖，颈短，头围小于正常，手指短粗，常出现嗜睡不容易醒来或喂养困难，智力低下，发育迟缓，并常伴有先天性心脏病等其它畸形。建议带小孩子进行外周血细胞染色体核型分析。
小儿先天愚型与甲状腺有关系没
现代医学认为小儿先天愚型和甲状腺关系很大，那么小儿先天愚型和甲状腺有关系没？
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这种孩子没有办法根治，只能进行功能锻炼，改善孩子的生活自理能力。先天性甲状腺功能低下，通过甲状腺激素检查就能明确。
据研究发现，本病主要是因第21对染色体畸形（变多了一条）引起的。造成染色体畸形的原因与下列几种情况有关：一是母亲的年龄愈高，其发生妊娠21三体征胎儿的机会也愈多；二是母亲在妊娠期内滥用化学药品或是受到放射线照射；三是母亲在妊娠早期受到病毒感染而得病，如肝炎、风疹等，也会使本病的发生率增加。
小儿先天愚型是什么病
小儿先天愚型脸部特征是很明显的，那么小儿先天愚型具体是什么病来的呢？
小儿先天愚型又称21三体综合征，是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体病。临床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形为特征。本病目前尚无特别有效的治疗办法，但经治疗观察，早期给予维生素B6口服或叶酸治疗，似有稳定智力及增强肌力的作用。
先天愚型儿一般都会有特殊的面容，比如眼睛的距离很宽，鼻梁低平，眼裂小眼，外侧会上邪，有内眦赘皮，舌头会伸出口外，头围会小于正常，头发非常的稀少而软，四肢短小伴有智力低下，此病需要与先天性甲状腺功能低下而进行鉴别，一旦被确诊患有先天愚型，目前还没有特别的治疗方法，平时要多预防感染，加强锻炼。
婴儿先天愚型有哪些特征?
1、头面部
患儿有特殊面容，头型短小，面圆而扁平。眼角斜向外上，两眼距离较远，眼裂内角内眦赘皮，眼球震颤。鼻梁低平，鼻孔上翘。嘴小，口半开，腭弓高，唇厚，舌厚常伸出口外，常傻笑，看起来很愚钝。耳小而圆，耳位低。
2、胸腹部
颈背部短而宽，可伴有先天性心脏病。腹膨隆，常伴有腹直肌分离和脐疝，还可伴有消化道畸形。
3、四肢
肌张力低下，四肢关节柔软，手宽、厚，手指短小，小指末端常向内弯，脚拇指与其余四指分离较远。
4、骨骼
有明显的骨异常，常见骨盆小，小指中节及末节指骨发育不良。
5、智能障碍
智能不足的程度范围很大，一般5岁时智商为50，渐渐减退，至15岁时为38。缺乏抽象思维能力。
6、皮肤纹理
掌纹只有一条，呈通贯掌，小指只有一条褶纹，指纹斗状纹频率减少，箕状纹增加，无名指极小指桡向箕纹增多。
7、其它
患儿升高、体重低于正常，出生时平均身长和体重均较正常婴儿低。易患呼吸道感染、消化道障碍和睑缘炎。患白血病的机率比正常儿高20倍左右。